Hội chứng Sjögren: Kiểm tra và chẩn đoán

Các thông số phòng thí nghiệm bậc 1 - các xét nghiệm phòng thí nghiệm bắt buộc.

  • Công thức máu toàn bộ [thiếu máu (thiếu máu); giảm bạch cầu (giảm số lượng bạch cầu); giảm tiểu cầu (<100,000 / μl / số lượng tiểu cầu giảm)]
  • Các thông số viêm - CRP (protein phản ứng C) [thường không đáng kể] và ESR (tốc độ lắng hồng cầu) [↑]
  • Gamma globulin (kháng thể) [tăng bạch cầu đa dòng]
  • Phát hiện tự kháng thể (IgG) so với
    • Các kháng nguyên trong tế bào chất của biểu mô ống nước bọt (vật liệu sinh thiết) (SS-A và SS-B (kháng thể đặc hiệu của ANA)) và
    • Tự trị chống lại α-fodrin [SS-A (kháng thể kháng Ro / SSA. Viết tắt: SS-A (Ro) / SSA (Ro) kháng thể) vị trí: 40-80%; Vị trí SS-B: 40-80%; Vị trí ANA: 70% trường hợp].
  • Sinh thiết niêm mạc (mẫu mô) - từ bên trong môi hoặc tuyến nước bọt mở rộng [thâm nhiễm tế bào lympho (thực thi niêm mạc hoặc tuyến nước bọt có tế bào lympho / thuộc về bạch cầu) → được coi là tiêu chí chẩn đoán quan trọng]
  • Chẩn đoán bệnh thấp khớp - yếu tố dạng thấp (RF), CCP-AK (theo chu kỳ citrulline peptide kháng thể), ANA (kháng thể kháng nhân).
    • Các yếu tố dạng thấp có thể được phát hiện ở khoảng 50% số người bị ảnh hưởng mà không bị bệnh thấp khớp viêm khớp.

Vì khoảng 5% bệnh nhân có Hội chứng Sjogren phát triển hội chứng không Hodgkin trong khóa học, các xét nghiệm thường xuyên trong phòng thí nghiệm là bắt buộc. Trong bối cảnh này, phải chú ý đến sự xuất hiện của tăng glucaglobulin huyết đơn dòng.