Sản phẩm
Agalsidase có sẵn trên thị trường dưới dạng chế phẩm tiêm truyền và đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia kể từ năm 2001 và 2003, tương ứng:
- Thay thế: agalsidase alfa
- Fabrazyme: agalsidase beta
Cấu trúc và tính chất
Agalsidase là một α-galactosidase A tái tổ hợp của người được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. Trình tự axit amin giống với enzyme lysosome tự nhiên. Nó là một homodimer có trọng lượng phân tử khoảng 100 kDa. Một đơn vị con bao gồm 398 amino axit.
Effects
Agalsidase (ATC A16AB03, ATC A16AB04) thay thế enzyme α-galactosidase A bị thiếu trong cơ thể sinh vật và xúc tác quá trình thủy phân globotriaosylceramide (GL-3) và các glycosphingolipid khác.
Chỉ định
Đối với liệu pháp thay thế enzym ở bệnh nhân mắc bệnh Fabry (thiếu hụt α-galactosidase A).
Liều dùng
Theo SmPC. Các thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Chống chỉ định
Sản phẩm thuốc được chống chỉ định trong trường hợp quá mẫn cảm. Để biết các biện pháp phòng ngừa đầy đủ, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Kết hợp với cloroquin, amiodaron, benoquine, hoặc gentamicin không được chỉ định vì những tác nhân này có thể ức chế hoạt động của α-galactosidase.
Tác dụng phụ
Các tác dụng phụ tiềm ẩn phổ biến nhất bao gồm:
- Các phản ứng liên quan đến truyền dịch
- sắc đỏ
- Buồn nôn
- Độ cứng của cơ
- Sốt
- Đau
- Mệt mỏi
- Nhức đầu
