Sản phẩm
Avibactam đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ vào năm 2015, ở EU vào năm 2016 và ở nhiều quốc gia vào năm 2019 với sự kết hợp cố định với cephalosporin ceftazidim như là một bột cho một chất cô đặc cho dung dịch để tiêm truyền (Zavicefta).
Cấu trúc và tính chất
Avibactam (C7H11N3O6S, Mr = 265.25 g / mol), không giống như các chất ức chế beta-lactamase, bản thân nó không phải là một beta-lactam nhưng có những điểm tương đồng về cấu trúc.
Effects
Avibactam (ATC J01DD52) tự nó không có tính kháng khuẩn. Nó là một chất ức chế mạnh mẽ các beta-lactamase liên quan đến sự phát triển của khả năng chống lại ceftazidim và các beta-lactam khác kháng sinh. Avibactam có phạm vi hoạt động rộng. Các hiệu ứng dựa trên liên kết cộng hóa trị và thuận nghịch với enzyme. Avibactam được bài tiết dưới dạng không đổi qua nước tiểu và có thời gian bán thải khoảng hai giờ.
Chỉ định
Kết hợp với ceftazidime để điều trị các bệnh truyền nhiễm do vi khuẩn:
- Nhiễm trùng trong ổ bụng có biến chứng (cIAI).
- Nhiễm trùng đường tiết niệu có biến chứng (cUTI), bao gồm cả viêm bể thận.
- Tràn dịch phổi bệnh viện (HAP), bao gồm cả máy thở liên quan viêm phổi (VAP).
- Để điều trị nhiễm trùng do mầm bệnh gram âm hiếu khí ở bệnh nhân người lớn với các lựa chọn điều trị hạn chế.
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Chống chỉ định
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Avibactam là chất nền của OAT1 và OAT3. Ngược lại, nó không tương tác với các isozyme CYP450.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ của liệu pháp kết hợp bao gồm xét nghiệm Coombs trực tiếp dương tính, buồn nônvà tiêu chảy.
