Sản phẩm
Bacitracin được sử dụng để điều trị tại chỗ, ví dụ, ở dạng thuốc mỡ và thuốc mỡ mắt. Nó cũng được kết hợp với neomycin, có hiệu quả chống lại vi khuẩn Gram âm vi khuẩn. Các vi khuẩn dạng bacitracin đó lần đầu tiên được phân lập vào những năm 1940 từ một vết thương bị nhiễm độc trên ống chân của một cô gái tên là Margaret Treacy (Johnson và cộng sự, 1945, Đại học Columbia, New York). Để vinh danh bệnh nhân, chủng vi khuẩn này được đặt tên là Tracy I. Tuy nhiên, tên này đã được công bố không chính xác trên tạp chí. “Bacitracin” là sự kết hợp của và.
Cấu trúc và tính chất
Bacitracin là một hỗn hợp các polypeptit có hoạt tính kháng khuẩn được hình thành bởi một số chủng và. Các thành phần chính của nó là bacitracin A, B1, B2 và B3. Chúng lớn phân tử (bacitraxin A:C66H103N17O16S, Mr = 1422.7 g / mol). Bacitracin tồn tại dưới dạng màu trắng, hút ẩm bột với một sự cay đắng hương vị đó là hòa tan trong nước. Nó cũng có thể có trong thuốc ở dạng kẽm bacitracin-kẽm phức tạp, được đặc trưng bởi tính ổn định cao hơn.
Effects
Bacitracin (ATC D06AX05) có đặc tính diệt khuẩn. Các tác động dựa trên sự ức chế sự hình thành thành tế bào vi khuẩn. Bacitracin chủ yếu có hiệu quả chống lại các mầm bệnh Gram dương. Ngược lại, nhiều gram âm vi khuẩn có khả năng chống lại. Bacitracin không được hấp thu qua đường uống và gây độc cho thận khi dùng đường toàn thân. Do đó, nó chỉ được sử dụng tại địa phương.
Chỉ định
Để phòng ngừa và điều trị các bệnh truyền nhiễm do vi khuẩn. Để sử dụng cục bộ, ví dụ trên da hoặc mắt.
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Các thuốc mỡ thường được áp dụng lên đến ba lần mỗi ngày. Nhãn khoa thuốc mỡ lên đến năm lần mỗi ngày.
Chống chỉ định
Bacitracin được chống chỉ định với những trường hợp quá mẫn. Không áp dụng để mở vết thương hoặc đến các khu vực rộng lớn. Tham khảo nhãn thuốc để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa.
Tác dụng phụ
Có thể tác dụng phụ bao gồm các phản ứng tại chỗ và dị ứng. Bacitracin không nên dùng toàn thân vì độc tính trên thận.
