Sản phẩm
Bezlotoxumab đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ và EU vào năm 2016 và ở nhiều quốc gia vào năm 2017 như một chất cô đặc để pha chế dung dịch tiêm truyền (Zinplava).
Cấu trúc và tính chất
Bezlotoxumab (ATC J06BB21) là một kháng thể đơn dòng IgG1 có trọng lượng phân tử là 148.2 kDa. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Bezlotoxumab liên kết với độc tố B (cytotoxin, TcdB) và vô hiệu hóa tác dụng của nó. Bezlotoxumab không kháng khuẩn và do đó không thích hợp để điều trị. Thời gian bán thải xấp xỉ 19 ngày.
Chỉ định
Để ngăn ngừa tái phát-nhiễm trùng ở bệnh nhân từ 18 tuổi trở lên đang điều trị bằng kháng sinh cho bệnh và có nguy cơ tái phát cao.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Ma tuý tương tác không được biết đến.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm buồn nôn, tiêu chảy, sốtvà đau đầu.
