Sản phẩm
Brentuximab vedotin được bán trên thị trường dưới dạng bột để chuẩn bị dung dịch tiêm truyền (Adcetris). Nó đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia kể từ năm 2013.
Cấu trúc và tính chất
Brentuximab vedotin là liên hợp thuốc-kháng thể kháng CD30, kháng thể chimeric lgG1 tái tổ hợp được liên hợp với tác nhân gây độc tế bào monomethylauristatin E (MMAE, C39H67N5O7Mr = 718.0 g / mol). Nó bao gồm ba phần lương:
- CAC10 kháng thể với CD30
- Monomethylauristatin E (MMAE, kìm tế bào).
- Trình liên kết giữa cAC10 và MMAE
Effects
Brentuximab vedotin (ATC L01XC12) có đặc tính kháng u và gây độc tế bào. Phức hợp liên kết với CD30 và được đưa vào tế bào. Sự phân cắt của trình liên kết trong lysosome giải phóng hoạt chất MMAE. Chất này liên kết với tubulin, gây ra quá trình apoptosis của các tế bào khối u biểu hiện CD30.
Chỉ định
- CD30 + Hodgkin tái phát hoặc chịu lửa lymphoma.
- Tế bào lớn anaplastic hệ thống tái phát hoặc chịu lửa lymphoma.
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Chống chỉ định
Brentuximab vedotin được chống chỉ định khi quá mẫn và sử dụng đồng thời với bleomycin. Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
MMAE được chuyển hóa bởi CYP3A. Ma tuý tương tác đã được mô tả với các chất ức chế CYP3A4 và P-gp mạnh.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm bệnh thần kinh cảm giác ngoại vi, mệt mỏi, buồn nôn, tiêu chảy, giảm bạch cầu, ói mửa, sốtvà trên đường hô hấp sự nhiễm trùng. Brentuximab vedotin có thể làm suy yếu hệ thống miễn dịch và thúc đẩy sự xuất hiện của các bệnh truyền nhiễm.
