Hội chứng tuổi vị thành niên | Thời thơ ấu

Hội chứng tuổi vị thành niên Không tồn tại “hội chứng tầm vóc thấp hoặc tầm vóc nhỏ”. Có nhiều hội chứng khác nhau, tức là sự kết hợp của các triệu chứng hoặc hiện tượng, bao gồm một tầm vóc ngắn. Các hội chứng được biết đến nhiều nhất là hội chứng Ulrich Turner (xem phần mô tả để biết thêm các triệu chứng), tam nhiễm sắc thể 21, hội chứng Prader Willi hoặc hội chứng Noonan. Tất cả những hội chứng này bao gồm chứng lùn như… Hội chứng tuổi vị thành niên | Thời thơ ấu

Thời lượng | Thời thơ ấu

Thời gian Nếu trẻ bị thiếu hụt hormone tăng trưởng gây ra bệnh lùn, thì phải tiêm hormone tăng trưởng nhân tạo cho đến khi khớp biểu mô của xương đóng lại. Điều này có nghĩa là liệu pháp được dừng lại khi quá trình phát triển theo chiều dọc của cơ thể hoàn tất. Điều này thường xảy ra sớm nhất là ở độ tuổi 16 ở… Thời lượng | Thời thơ ấu

Tuổi thơ

Giới thiệu Ngày nay, thuật ngữ “tầm vóc ngắn” được sử dụng vì nghĩa phủ định của từ “tầm vóc thấp”. Điều này mô tả rằng một người ở dưới phân vị thứ 3 của tốc độ tăng trưởng - tức là dưới 97% tổng số người trong độ tuổi của anh ta. Những đứa trẻ có cha mẹ còn rất nhỏ cũng không nằm dưới… Tuổi thơ

Hội chứng nghiện rượu ở thai nhi

Giới thiệu chung Hội chứng nghiện rượu ở thai nhi thuộc về cái gọi là hội chứng thai nghén phôi thai. Đây là một nhóm các bệnh đặc trưng bởi tổn thương hoặc dị tật của thai nhi trong thời kỳ mang thai. Ở Đức, đó cũng là lý do phổ biến nhất dẫn đến khuyết tật tâm thần. Cứ khoảng một nghìn đứa trẻ được sinh ra ở Đức có dấu hiệu thai nhi nghiện rượu… Hội chứng nghiện rượu ở thai nhi

Thời gian và tiên lượng của FAS | Hội chứng nghiện rượu ở thai nhi

Thời gian và tiên lượng của FAS Hội chứng nghiện rượu ở thai nhi, như là một hội chứng điển hình của hội chứng, là một tình trạng không thể chữa khỏi. Như đã mô tả ở trên, chỉ một số chậm phát triển có thể được bù đắp. Về mặt dịch tễ học, người ta đã chỉ ra rằng những người bị FAS có tuổi thọ ngắn hơn. Trong cuộc sống sau này, họ thường sẽ khó chịu… Thời gian và tiên lượng của FAS | Hội chứng nghiện rượu ở thai nhi

Trisomy 18 ở thai nhi

Thể tam nhiễm 18 ở thai nhi là gì? Trisomy 18, còn được gọi là hội chứng Edwards, là một đột biến di truyền nghiêm trọng có liên quan đến tiên lượng xấu. Đa số trẻ em chết trước khi sinh. Trong thể tam nhiễm 18, nhiễm sắc thể 18 hiện diện ở dạng gấp ba, thay vì biểu hiện gấp đôi như bình thường. Con gái thường xuyên bị ảnh hưởng hơn một chút… Trisomy 18 ở thai nhi

Các triệu chứng kèm theo | Trisomy 18 ở thai nhi

Các triệu chứng kèm theo Phụ nữ mang thai sinh con bị tam nhiễm sắc thể 18 thường không nhận thấy điều này. Tam thất ở trẻ em không gây ra các triệu chứng ở người phụ nữ mang thai. Chỉ khi kiểm tra siêu âm thai nhi mới có thể nảy sinh nghi ngờ tam nhiễm sắc thể 18 do chậm phát triển hoặc dị tật của… Các triệu chứng kèm theo | Trisomy 18 ở thai nhi