Sản phẩm Ở nhiều quốc gia, kava hiện chỉ có sẵn ở dạng thuốc vi lượng đồng căn được pha loãng. Ví dụ, viên nén Similasan Kava-Kava chứa kava ở các hiệu lực vi lượng đồng căn D12, D15 và D30. Phương thuốc này không còn chứa kava. Thuốc cồn mẹ và thuốc có hiệu lực thấp đến và bao gồm cả D6 có thể không còn được bán nữa. Đã phân phối trước đây… Kava
Sản phẩm Axitinib đã được phê duyệt tại nhiều quốc gia vào năm 2012 dưới dạng viên nén bao phim (Inlyta). Cấu trúc và tính chất Axitinib (C22H18N4OS, Mr = 386.5 g / mol) là một benzamide và dẫn xuất benzindazole. Nó tồn tại dưới dạng bột màu trắng đến hơi vàng. Tác dụng Axitinib (ATC L01XE17) có đặc tính chống khối u. Các tác động là do ức chế VEGFR-1, -2, và… axitinib
Sản phẩm Việc tiếp thị các sản phẩm thuốc có chứa dihydroergotamine đã bị ngừng ở nhiều quốc gia (ví dụ, viên nén Dihydergot và thuốc xịt mũi, Ergotonin, Effortil plus, Old Tonopan, và những loại khác). Việc phê duyệt thuốc viên Dihydergot đã bị hủy bỏ vào ngày 1 tháng 2014 năm XNUMX, vì những lợi ích không còn nhiều hơn những rủi ro tiềm ẩn, theo các cơ quan quản lý dược phẩm. Cấu trúc và tính chất Dihydroergotamine… Dihydroergotamine
Sản phẩm Kratom hiện không được chấp thuận như một loại thuốc hoặc thiết bị y tế ở nhiều quốc gia. Theo quan điểm của chúng tôi, kratom nên được phân loại là một chất gây nghiện theo quan điểm kỹ thuật thuần túy. Tuy nhiên, theo thông tin từ Swissmedic, hợp pháp nó không phải là chất ma tuý (tính đến 1/2015). Tuy nhiên, vào năm 2017, các thành phần mitragynine… kratom
Sản phẩm Biperiden được bán trên thị trường dưới dạng viên nén, viên nén giải phóng kéo dài và dung dịch để tiêm (Akineton, Akineton retard). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1958. Cấu trúc và tính chất Biperiden (C21H29NO, Mr = 311.46 g / mol) có trong thuốc dưới dạng biperidene hydrochloride, một dạng bột tinh thể màu trắng ít tan trong nước. Nó là một … biperit
Sản phẩm Benfluorex được bán trên thị trường ở nhiều nước với tên gọi Mediaxal (150 mg, Servier) cho đến năm 1998. Ngày nay, nó không còn được bán trên thị trường. Ở Pháp và các nước châu Âu khác, nó đã có sẵn dưới dạng Mediator, trong số các sản phẩm khác. Sự chấp thuận của nó đã không được rút lại ở Pháp cho đến năm 2009, mặc dù nguy cơ đối với các tác dụng phụ gây độc cho tim của các loại thuốc tương đương… Benflox
Sản phẩm Benzbromarone đã bị rút khỏi thị trường ở nhiều quốc gia vào năm 2003 vì độc tính trên gan. Desuric và các loại thuốc khác không còn nữa. Nó vẫn có sẵn ở các quốc gia khác. Việc rút lui không phải là không có tranh cãi (Jansen, 2004). Cấu trúc và tính chất Benzobromarone (C17H12Br2O3, Mr = 424.1 g / mol) là một dẫn xuất của khellin. Nó có tồn tại … Benzbromarone
Sản phẩm Sulfadiazine có bán trên thị trường kết hợp với bạc dưới dạng kem và gạc bạc sulfadiazine (Flammazine, Ialugen plus). Bài viết này đề cập đến việc sử dụng nội bộ. Xem thêm dưới sulfadiazine bạc. Cấu trúc và tính chất Sulfadiazine (C10H10N4O2S, Mr = 250.3 g / mol) tồn tại ở dạng tinh thể hoặc dạng bột kết tinh có màu trắng, hơi vàng hoặc hồng nhạt… sulfadiazine
Rút khỏi thị trường Rhinathiol Promethazine (Sanofi-Aventis Suisse SA, loại C) chứa sự kết hợp của thuốc an thần kháng histamine promethazine và carbocisteine tiêu đờm long đờm. Theo tờ hướng dẫn sử dụng, xi-rô có thể dùng cho cả ho có đờm và ho khó chịu (1). Nó thường được sử dụng ở trẻ em. Thuốc đã bị thu hồi khỏi thị trường… Rhinathiol Promethazin
Sản phẩm Dexmethylphenidate được bán trên thị trường ở dạng viên nang với thành phần hoạt chất được giải phóng đã sửa đổi (Focalin XR). Nó đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào năm 2009. Vì nó không chứa L-threo-methylphenidate, độ mạnh tương ứng ít hơn một nửa (5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg) so với Ritalin LA (10 mg, 20 mg, 30 … Dexmetylphenidat
Sản phẩm Excilor được bán trên thị trường ở nhiều quốc gia dưới dạng bút định lượng và kể từ năm 2012, cũng là một giải pháp (Doetsch Grether AG). Nó là một thiết bị y tế và không phải là một loại thuốc đã đăng ký với Swissmedic. Thành phần Bút có chứa axit axetic, ethyl lactate, chất tăng cường độ thâm nhập, chất tạo màng, chất bảo quản và nước. Hiệu ứng Excilor thâm nhập vào móng và… Excilor
Sản phẩm và rút khỏi thị trường Sibutramine đã được phê duyệt vào năm 1999 và được bán trên thị trường ở nhiều quốc gia ở dạng viên nang 10 và 15 mg (Reductil, Abbott AG). Vào ngày 29 tháng 2010 năm XNUMX, Abbott AG, với sự tham vấn của Swissmedic, thông báo cho công chúng rằng việc cấp phép tiếp thị đã bị đình chỉ. Kể từ đó, sibutramine có thể không còn được kê đơn… Sibutramine
