Sản phẩm
Eftrenonacog alfa đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ vào năm 2014 và ở EU và nhiều quốc gia vào năm 2016 với tư cách là bột và dung môi cho dung dịch pha tiêm (Alprolix).
Cấu trúc và tính chất
Eftrenonacog alfa là một protein dung hợp tái tổ hợp bao gồm yếu tố đông máu IX của người được liên kết cộng hóa trị với đoạn Fc của globulin miễn dịch của con người IgG1 (viết tắt “rFIXFc”). Eftrenonacog alfa được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Eftrenonacog alfa (ATC B02BD04) thay thế yếu tố IX bị thiếu, đóng vai trò trung tâm trong máu sự đông máu. Kết quả là, có thể ngăn ngừa chảy máu. Sự kết hợp với mảnh Fc dẫn đến thời gian bán hủy dài 82 giờ. Đoạn Fc tương tác với thụ thể Fc ở trẻ sơ sinh.
Chỉ định
Để ngăn ngừa và điều trị chảy máu ở những bệnh nhân đã được điều trị trước với chứng dể xuất huyết B (thiếu hụt yếu tố IX bẩm sinh).
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được sử dụng như một tiêm tĩnh mạch.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Ma tuý tương tác không được biết đến.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm đau đầu, dị cảm miệng, và bệnh u xơ tắc nghẽn.
