Haptoglobin (từ viết tắt: Hp) là một α2-glycoprotein và protein pha cấp tính. Nó được tổng hợp (sản xuất) trong gan. Haptoglobin liên kết miễn phí huyết cầu tố (fHb) chứa ủi như một protein vận chuyển để tạo thành phức hợp haptoglobin-hemoglobin (HHK). Phát hành ủi sẽ dẫn đến sự hình thành của phản ứng ôxy gốc, có tác dụng độc hại. Do đa hình di truyền (xuất hiện nhiều gen biến thể), haptoglobin xuất hiện ở ba kiểu hình khác nhau (xuất hiện) (xem trong phần “Ghi chú bổ sung”).
Quá trình
Vật liệu cần thiết
- huyết thanh
Chuẩn bị của bệnh nhân
- Không cần thiết
Giá trị tiêu chuẩn
Tập thể |
qui tắc | |
Dành cho Nam | 25 năm | 34-227 mg / dl |
50 năm | 47-246 mg / dl | |
70 năm | 46-266 mg / dl | |
Dành cho Nữ | 25 năm | 49-218 mg / dl |
50 năm | 59-237 mg / dl | |
70 năm | 65-260 mg / dl | |
Trẻ em | 12 tháng | 2-300 mg / dl |
10 năm, nam | 8-172 mg / dl | |
10 năm, nữ | 27-183 mg / dl | |
16 năm, nam | 17-213 mg / dl | |
16 tuổi, nữ | 38-205 mg / dl |
Chỉ định
- Chẩn đoán và tiến triển của các bệnh tan máu (tan máu: tan máu máu ô).
Sự giải thích
Giải thích các giá trị gia tăng
- Phản ứng viêm cấp tính và mãn tính
- Cholestasis (ứ mật)
- Thiếu máu do thiếu sắt (thiếu máu do thiếu sắt).
- bệnh Hodgkin (khối u ác tính của hệ thống bạch huyết với sự liên quan có thể của các cơ quan khác).
- Hội chứng thận hư - thuật ngữ chung cho các triệu chứng xảy ra trong các bệnh khác nhau của cầu thận (tiểu thể thận); các triệu chứng bao gồm: Protein niệu (bài tiết protein qua nước tiểu) với lượng protein mất đi hơn 1g / m² / bề mặt cơ thể mỗi ngày; Giảm protein máu, phù ngoại vi (nước giữ lại) do hạ albumin huyết <2.5 g / dl trong huyết thanh, tăng lipid máu (rối loạn chuyển hóa lipid) với LDL độ cao.
- viêm khớp dạng thấp
- Chứng hoại tử (chết các tế bào đơn lẻ hoặc các cụm tế bào).
- Khối u
Giải thích các giá trị giảm
- Tán huyết nội mạch (“trong mạch”):
- Chứng thiếu máu tan máu
- Hemoglobinurias (màu đỏ của nước tiểu do huyết cầu tố).
- Nhiễm EBV (Epstein Barr lây nhiễm vi-rút).
- Ác độc thiếu máu (thiếu máu do thiếu vitamin B12 hoặc, ít phổ biến hơn, axit folic sự thiếu hụt).
- Van tim nhân tạo
- Rối loạn tổng hợp
- Bệnh gan cấp tính và mãn tính
- Ví dụ, thiếu hụt haptoglobin bẩm sinh ở 30% người da đen ở Nigeria; 1: 1,000 ở người da trắng
- Hội chứng kém hấp thu
Ghi chú khác
- Vì haptoglobin là một protein pha cấp tính nên việc đánh giá nồng độ haptoglobin huyết thanh luôn phải được thực hiện kết hợp với protein phản ứng C (CRP). Bệnh cấp tính liên quan đến tán huyết có thể dẫn đến nồng độ haptoglobin (Hp) tương đối không đáng kể (giai đoạn cấp tính: Hp ↑; tán huyết: Hp ↓).
- Trong ngoại mạch (“bên ngoài tàu“) Tan máu, giảm haptoglobin chỉ xảy ra trong các cuộc khủng hoảng tan máu.
- Hemopexin (glycoprotein) tốt hơn haptoglobin để đánh giá mức độ tan máu. Nó liên kết với hemin theo tỷ lệ phân tử 1: 1 và vận chuyển chúng đến gan, nơi chúng được chia nhỏ.
Các kiểu hình của haptoglobin và giá trị bình thường của chúng
Kiểu hình | Xảy ra | Giá trị bình thường |
tỷ số 1-1 | Loại phổ biến nhất ở Châu Phi, Nam và Trung Mỹ | 30-200 mg / dl |
tỷ số 2-1 | Loại phổ biến nhất ở người châu Á | 40-200 mg / dl |
tỷ số 2-2 | Loại phổ biến nhất ở người Trung Âu | 30-200 mg / dl |