Sản phẩm
Ibalizumab đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ vào năm 2018 và ở EU vào năm 2019 (Trogarzo, TaiMed Sinh học).
Cấu trúc và tính chất
Ibalizumab là một kháng thể đơn dòng IgG4 được nhân tính hóa. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. Không giống như hầu hết các tác nhân kháng vi-rút, nó hướng đến mục tiêu là thuốc nội sinh chứ không phải là vi-rút.
Effects
Ibalizumab có đặc tính kháng vi-rút. Kháng thể liên kết với thụ thể CD4 trên bề mặt của tế bào chủ. Glycoprotein gp120 của HIV cũng tương tác với thụ thể này. Ibalizumab không ức chế sự tương tác giữa CD4 và gp120, nhưng nó ngăn cản sự tương tác tiếp theo với các thụ thể lõi CCR5 hoặc CXCR4. Thông qua cơ chế này, không có sự ức chế miễn dịch. Như vậy, vi rút đã chạm tay vào chốt cửa nhưng không mở được cửa.
Chỉ định
Để điều trị nhiễm HIV kháng trị.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được tiêm tĩnh mạch hai tuần một lần.
Chống chỉ định
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm tiêu chảy, chóng mặt, buồn nônvà da phát ban.
