Sản phẩm Zidovudine được bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim, viên nang và xi-rô (Retrovir AZT, các sản phẩm kết hợp). Nó đã được phê duyệt vào năm 1987 như là loại thuốc điều trị AIDS đầu tiên. Cấu trúc và tính chất Zidovudine (C10H13N5O4, Mr = 267.2 g / mol) hoặc 3-azido-3-deoxythymidine (AZT) là một chất tương tự của thymidine. Nó tồn tại như một chất kết tinh không mùi, màu trắng đến màu be, có thể hòa tan… Zidovudin (AZT)
Sản phẩm Ritonavir được bán trên thị trường dưới dạng đơn chất ở dạng viên nén bao phim (Norvir). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia, ở Hoa Kỳ và EU vào năm 1996, và cũng được sử dụng như một chất tăng cường dược động học kết hợp với các thuốc kháng vi-rút (ví dụ, lopinavir). Xi-rô Norvir không còn được bán trên thị trường ở nhiều nước. … ritonavir
Sản phẩm Indinavir được bán trên thị trường ở dạng viên nang (Crixivan). Nó đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia từ năm 1996. Cấu trúc và tính chất Indinavir (C36H47N5O4, Mr = 613.8 g / mol) có trong thuốc dưới dạng indinavir sulfat, một dạng bột tinh thể màu trắng rất dễ hòa tan trong nước. Tác dụng Indinavir (ATC J05AE02) có đặc tính kháng virus. Các tác động là do… Indinavir
Sản phẩm Stavudine được bán trên thị trường ở dạng viên nang (Zerit). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1996. Cấu trúc và tính chất Stavudine (C10H12N2O4, Mr = 224.2 g / mol) là một chất tương tự thymidine với một nhóm 3'-hydroxy bị thiếu. Nó là một tiền chất được biến đổi sinh học nội bào thành chất chuyển hóa có hoạt tính stavudine triphosphate. Stavudine tồn tại dưới dạng… Stavudin
Tác dụng Các chất ức chế men sao chép ngược (ATC J05AF) có đặc tính kháng vi rút chống lại HIV. Các tác động này là do ức chế enzym phiên mã ngược của virut, enzym này phiên mã ARN của virut thành ADN và rất quan trọng đối với sự sao chép của virut. Cấu trúc và tính chất Trong nhóm thuốc, người ta phân biệt hai nhóm riêng biệt. Cái gọi là chất ức chế men sao chép ngược nucleoside, viết tắt là NRTIs,… Chất ức chế men sao chép ngược (HIV)
Sản phẩm Abacavir được bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim và dung dịch uống (Ziagen, sản phẩm kết hợp). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1999. Các phiên bản chung được chấp thuận. Cấu trúc và tính chất Abacavir (C14H18N6O, Mr = 286.3 g / mol) có trong thuốc, trong số các dạng khác, như abacavir sulfat, một dạng bột tinh thể màu trắng có thể hòa tan… ABC
Sản phẩm Efavirenz được bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim và dung dịch uống (Stocrin, sản phẩm phối hợp, thuốc gốc). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 2001. Cấu trúc và tính chất Efavirenz (C14H9ClF3NO2, Mr = 315.7 g / mol) tồn tại dưới dạng bột kết tinh màu trắng đến hồng nhạt thực tế không tan trong nước. Nó có cấu trúc phi nucleoside… Efavirenz
Sản phẩm Elvitegravir được bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim kết hợp cố định với các thuốc kháng retrovirus khác và cobicistat (Stribild, người kế nhiệm: Genvoya). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 2013. Stribild: elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, và tenofovirdisoproxil. Genvoya: elvitegravir, cobicistat, emtricitabine và tenofoviralafenamide. Cấu trúc và tính chất Elvitegravir (C23H23ClFNO5, Mr = 447.9 g / mol) là một dẫn xuất dihydroquinolone. Nó … Elvitegravir
Sản phẩm Darunavir được bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim và hỗn dịch uống (Prezista). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 2006. Năm 2016, sự kết hợp liều cố định với cobicistat đã được phê duyệt (viên nén bao phim Rezolsta). Vào năm 2018, các phiên bản chung của máy tính bảng đã gia nhập thị trường. Cấu trúc và tính chất Darunavir (C27H37N3O7S, Mr = 547.7 g / mol) là… Darunavir
Sản phẩm Enfuvirtide có bán trên thị trường dưới dạng bột và dung môi để pha chế dung dịch tiêm (Fuzeon). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 2003. Cấu trúc và tính chất Enfuvirtide (C 204 H 301 N 51 O 64, M r = 4492 g / mol) là một peptit tổng hợp mạch thẳng bao gồm 36 tự nhiên… Enfuvirtide
Sản phẩm Emtricitabine được bán trên thị trường dưới dạng đơn chất ở dạng viên nang và dung dịch uống (Emtriva, sản phẩm kết hợp, thuốc gốc). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 2004. Cấu trúc và tính chất Emtricitabine (C8H10FN3O3S, Mr = 247.2 g / mol) là một thioanalog của cytidine với một nguyên tử flo ở vị trí thứ 5. Nó tồn tại dưới dạng… emtricitabin
Tác dụng Các chất ức chế tích hợp có tác dụng kháng vi rút chống lại vi rút HIV. Chúng ức chế hoạt động xúc tác của HIV integration, là một enzym mã hóa HIV cần thiết cho sự nhân lên của virus. Sự ức chế Integrase ngăn cản sự tích hợp của bộ gen HIV vào bộ gen của tế bào chủ trong giai đoạn đầu của quá trình lây nhiễm. Chỉ định Điều trị nhiễm vi rút HIV (HIV). … Chất ức chế tích hợp
