Zidovudin (AZT)

Sản phẩm Zidovudine được bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim, viên nang và xi-rô (Retrovir AZT, các sản phẩm kết hợp). Nó đã được phê duyệt vào năm 1987 như là loại thuốc điều trị AIDS đầu tiên. Cấu trúc và tính chất Zidovudine (C10H13N5O4, Mr = 267.2 g / mol) hoặc 3-azido-3-deoxythymidine (AZT) là một chất tương tự của thymidine. Nó tồn tại như một chất kết tinh không mùi, màu trắng đến màu be, có thể hòa tan… Zidovudin (AZT)

Stavudin

Sản phẩm Stavudine được bán trên thị trường ở dạng viên nang (Zerit). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1996. Cấu trúc và tính chất Stavudine (C10H12N2O4, Mr = 224.2 g / mol) là một chất tương tự thymidine với một nhóm 3'-hydroxy bị thiếu. Nó là một tiền chất được biến đổi sinh học nội bào thành chất chuyển hóa có hoạt tính stavudine triphosphate. Stavudine tồn tại dưới dạng… Stavudin

ABC

Sản phẩm Abacavir được bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim và dung dịch uống (Ziagen, sản phẩm kết hợp). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1999. Các phiên bản chung được chấp thuận. Cấu trúc và tính chất Abacavir (C14H18N6O, Mr = 286.3 g / mol) có trong thuốc, trong số các dạng khác, như abacavir sulfat, một dạng bột tinh thể màu trắng có thể hòa tan… ABC

Efavirenz

Sản phẩm Efavirenz được bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim và dung dịch uống (Stocrin, sản phẩm phối hợp, thuốc gốc). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 2001. Cấu trúc và tính chất Efavirenz (C14H9ClF3NO2, Mr = 315.7 g / mol) tồn tại dưới dạng bột kết tinh màu trắng đến hồng nhạt thực tế không tan trong nước. Nó có cấu trúc phi nucleoside… Efavirenz

emtricitabin

Sản phẩm Emtricitabine được bán trên thị trường dưới dạng đơn chất ở dạng viên nang và dung dịch uống (Emtriva, sản phẩm kết hợp, thuốc gốc). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 2004. Cấu trúc và tính chất Emtricitabine (C8H10FN3O3S, Mr = 247.2 g / mol) là một thioanalog của cytidine với một nguyên tử flo ở vị trí thứ 5. Nó tồn tại dưới dạng… emtricitabin

Zalcitabin

Sản phẩm Zalcitabine không được bán trên thị trường ở nhiều quốc gia. Cấu trúc và tính chất Zalcitabine (C9H13N3O3, Mr = 211.2 g / mol) tồn tại ở dạng bột kết tinh màu trắng có thể hòa tan trong nước. Tác dụng Zalcitabine (ATC J05AF03) là thuốc kháng vi rút. Nó là một chất ức chế men sao chép ngược của HIV. Chỉ định điều trị HIV, điều trị ARV phối hợp.

nevirapine

Sản phẩm Nevirapine được bán trên thị trường ở dạng viên nén và dạng viên nén giải phóng kéo dài (Viramune, generics). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1997. Cấu trúc và tính chất Nevirapine (C15H14N4O, Mr = 266.3 g / mol) tồn tại dưới dạng bột kết tinh màu trắng thực tế không hòa tan trong nước. Nó có cấu trúc phi nucleoside. Tác dụng Nevirapine (ATC J05AG01) có đặc tính kháng vi rút… nevirapine

etravirin

Sản phẩm Etravirine có bán trên thị trường ở dạng viên nén (Intelence). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 2008. Cấu trúc và tính chất Etravirine (C20H15BrN6O, Mr = 435.3 g / mol) là một aminopyrimidine được brom hóa và một dẫn xuất benzonitrile. Nó tồn tại dưới dạng bột màu trắng đến hơi vàng nâu và thực tế không hòa tan trong nước. Etravirine có cấu trúc phi nucleoside… etravirin

Didanosin

Sản phẩm Didanosine đã được bán trên thị trường ở dạng viên nang (Videx EC). Nó được phê duyệt lần đầu tiên vào năm 1991 như là thuốc điều trị HIV thứ hai sau AZT (EC = thuốc bao tan trong ruột, viên nang chứa đầy hạt trong ruột). Cấu trúc và tính chất Didanosine (C10H12N4O3, Mr = 236.2 g / mol) tương ứng với 2 ′, 3′-dideoxyinosine, một chất tương tự nucleoside tổng hợp của deoxyadenosine. Nhóm 3'-hydroxy… Didanosin

Doravirin

Sản phẩm Doravirin đã được phê duyệt ở Mỹ và EU vào năm 2018 và ở nhiều quốc gia vào năm 2019 ở dạng viên nén bao phim (Pifeltro). Nó cũng được kết hợp với lamivudine và tenofovirdisoproxil cố định (Delstrigo). Cấu trúc và tính chất Doravirin (C17H11ClF3N5O3, Mr = 425.8 g / mol) là một dẫn xuất pyridinone và triazole thực tế không tan trong nước. Thuốc … Doravirin

Rilpivirine

Sản phẩm Rilpivirine đã được bán trên thị trường ở EU và Hoa Kỳ từ năm 2011 dưới dạng viên nén (Edurant, sản phẩm kết hợp). Ở nhiều quốc gia, rilpivirine đã được phê duyệt vào tháng 2013 năm 22. Cấu trúc và tính chất Rilpivirine (C18H6N366.4, Mr = XNUMX g / mol) có cấu trúc không phải nucleoside. Nó là một nhật kýlpyrimidine và có trong các loại thuốc dưới dạng rilpivirine hydrochloride,… Rilpivirine

Lamivudin

Sản phẩm Lamivudine được bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim và dung dịch uống (3TC, chung, kết hợp). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1996. Lamivudine cũng được sử dụng để điều trị bệnh viêm gan B. Bài báo này đề cập đến liệu pháp điều trị HIV. Thuốc generic được chấp thuận. Cấu trúc và tính chất Lamivudine (C8H11N3O3S, Mr = 229.3… Lamivudin