Sản phẩm
Abacavir có bán trên thị trường dưới dạng bao phim viên nén và dưới dạng dung dịch uống (Ziagen, sản phẩm kết hợp). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1999. Chung các phiên bản được chấp thuận.
Cấu trúc và tính chất
Abacavir (C14H18N6Ô, Mr = 286.3 g / mol) có trong thuốc, trong số các dạng khác, như abacavir sulfat, một tinh thể màu trắng bột đó là hòa tan trong nước. Nó là một tiền chất được chuyển hóa trong tế bào thành carbovir triphosphate, một chất tương tự của deoxyguanosine-5′-triphosphate (dGTP).
Effects
Abacavir (ATC J05AF06) có đặc tính kháng vi rút. Các tác động này là do ức chế men sao chép ngược của HIV, men này phiên mã RNA của virus thành DNA và có vai trò trung tâm trong quá trình sao chép của virus. Abacavir ngăn chặn sự tích hợp DNA của virus vào bộ gen của tế bào chủ.
Chỉ định
Để điều trị nhiễm HIV như một phần của liệu pháp kháng retrovirus kết hợp.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng một hoặc hai lần mỗi ngày và không phụ thuộc vào bữa ăn.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Suy gan trung bình đến nặng
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Abacavir được chuyển hóa chủ yếu bởi alcohol dehydrogenase và glucuronid hóa và, không giống như các loại thuốc điều trị HIV khác, không tương tác với CYP450.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm buồn nôn, đau đầu, cảm thấy không khỏe, mệt mỏi, ói mửa, và rối loạn giấc ngủ. Abacavir có thể gây ra phản ứng quá mẫn đe dọa tính mạng ảnh hưởng đến nhiều cơ quan và kèm theo sốt và phát ban.
