Sản phẩm
Didanosine đã có sẵn trên thị trường dưới dạng viên nang (Videx EC). Nó được phê duyệt lần đầu tiên vào năm 1991 như là loại thuốc điều trị HIV thứ hai sau AZT (EC = thuốc bọc trong ruột, viên nang chứa đầy ruột hạt).
Cấu trúc và tính chất
Didanosin (C10H12N4O3Mr = 236.2 g / mol) tương ứng với 2 ′, 3′-dideoxyinosine, một chất tương tự nucleoside tổng hợp của deoxyadenosine. Nhóm 3'-hydroxy được thay thế bởi một khinh khí nguyên tử. Didanosine tồn tại dưới dạng tinh thể màu trắng bột đó là hòa tan trong nước. Nó là một tiền chất được biến đổi sinh học nội bào thành chất chuyển hóa có hoạt tính dideoxyadenosine triphosphate (ddATP).
Effects
Didanosine (ATC J05AF02) kháng vi rút chống lại HI virus. Các tác động này là do ức chế enzym phiên mã ngược, enzym này phiên mã ARN của virut thành ADN và rất quan trọng đối với sự sao chép của virut. Dideoxyadenosine triphosphate được kết hợp vào DNA của virus làm chất nền không chính xác, dẫn đến kết thúc chuỗi.
Chỉ định
Để điều trị nhiễm HIV như một phần của liệu pháp kháng retrovirus kết hợp.
Liều dùng
Theo SmPC. Viên nang được lấy ăn chay một hoặc hai lần mỗi ngày, 2 giờ trước hoặc sau bữa ăn. Thức ăn được lấy cùng một lúc làm giảm hấp thụ ở một mức độ đáng kể.
Chống chỉ định
Didanosine được chống chỉ định với những trường hợp quá mẫn cảm. Để biết các biện pháp phòng ngừa đầy đủ, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Ma tuý tương tác có thể với thuốc có thể gây ra bệnh thần kinh ngoại vi hoặc viêm tụy. Tương tác đã được báo cáo với hydroxyurea, tenofovir, ribavirin, allopurinol, ganciclovir, ketoconazol, methadone, và rượu.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm tiêu chảy, các triệu chứng thần kinh ngoại vi, bệnh thần kinh, buồn nôn, đau đầu, phát ban, và ói mửa. Didanosine hiếm khi gây ra viêm tuyến tụy (viêm tụy) và các phản ứng phụ nghiêm trọng khác.
