Sản phẩm
Emtricitabine có bán trên thị trường dưới dạng đơn chất ở dạng viên nang và dưới dạng dung dịch uống (Emtriva, sản phẩm kết hợp, thuốc chung). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 2004.
Cấu trúc và tính chất
Emtricitabin (C8H10FN3O3S, Mr = 247.2 g / mol) là một thioanalog của cytidine với một nguyên tử flo ở vị trí thứ 5. Nó tồn tại như một màu trắng bột đó là hòa tan trong nước. Nó là một tiền chất được biến đổi sinh học nội bào thành chất chuyển hóa có hoạt tính emtricitabine 5′-triphosphate. Emtricitabine có cấu trúc rất giống với lamivudin (3TC).
Effects
Emtricitabine (ATC J05AF09) có đặc tính kháng vi rút chống lại HIV. Các tác động này là do ức chế enzym phiên mã ngược của virut, enzym này phiên mã RNA của virut thành DNA và rất quan trọng trong quá trình sao chép của virut. Tác nhân được kích hoạt được kết hợp vào DNA của virus, dẫn đến sự kết thúc chuỗi.
Chỉ định
- Để điều trị nhiễm HIV như một phần của liệu pháp kháng retrovirus kết hợp.
- Điều trị dự phòng trước phơi nhiễm HIV (xem tại đây).
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Các thuốc được thực hiện một lần một ngày, bất kể bữa ăn.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Emtricitabine, không giống như nhiều loại thuốc điều trị HIV khác, không tương tác với CYP450. Tương tác có thể với thuốc được tiết ra hình ống như emtricitabine.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm đau đầu, tiêu chảy, buồn nôn, mệt mỏi, chóng mặt, trầm cảm, rối loạn giấc ngủ, da phát ban đau bụng, yếu đuối, ho, viêm mũi, và tăng sắc tố da ở trẻ em. Emtricitabine hiếm khi gây ra vi khuẩn lactic nhiễm toan và nghiêm trọng gan sự mở rộng.
