Sản phẩm
Darunavir có bán trên thị trường dưới dạng bao phim viên nén và dưới dạng hỗn dịch uống (Prezista). Nó đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia kể từ năm 2006. Vào năm 2016, mộtliều kết hợp với chung sống đã được chấp thuận (Rezolsta phủ phim viên nén). Năm 2018, chủng loại phiên bản của viên nén gia nhập thị trường.
Cấu trúc và tính chất
Darunavir (C27H37N3O7S, Mr = 547.7 g / mol) có trong thuốc như darunavir ethanolate, một màu trắng bột. Darunavir có cấu trúc không phải chuỗi.
Effects
Darunavir (ATC J05AE10) có đặc tính kháng vi-rút chống lại HIV-1, với tác dụng dựa trên sự ức chế protease HIV, đóng vai trò trung tâm trong quá trình trưởng thành và nhân lên của vi-rút. Chu kỳ bán rã với ritonavir là khoảng 15 giờ.
Chỉ định
Để điều trị nhiễm HIV-1 (kết hợp điều trị ARV).
Liều dùng
Theo SmPC. Viên nén được thực hiện một hoặc hai lần mỗi ngày với thức ăn. Darunavir được kết hợp với một tăng cường dược động học như là ritonavir or chung sống. Đây là những chất ức chế CYP làm giảm sự phân hủy chuyển hóa của thuốc.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Suy thận nặng
- Rối loạn chức năng gan nghiêm trọng
- Kết hợp với một số loại thuốc
Chi tiết đầy đủ về các biện pháp phòng ngừa và tương tác có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Darunavir được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A4. Ma tuý tương tác có thể xảy ra với chất nền, chất ức chế và chất cảm ứng CYP.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm tiêu chảy, buồn nôn, phát ban, đau đầu, đau bụngvà ói mửa.
