Elvitegravir

Sản phẩm

Elvitegravir được bán trên thị trường dưới dạng bao phim viên nén kết hợp cố định với các thuốc kháng retrovirus khác và chung sống (Stribild, người kế nhiệm: Genvoya). Nó đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia kể từ năm 2013.

Cấu trúc và tính chất

Elvitegravir (C23H23ClFNO5Mr = 447.9 g / mol) là một dẫn xuất đihiđroquinon. Nó tồn tại dưới dạng màu trắng đến vàng bột đó là chất hòa tan kém trong nước.

Effects

Elvitegravir (ATC J05AX11) có đặc tính kháng vi rút chống lại HIV virus. Các tác động này dựa trên sự ức chế tích hợp virut, cần thiết để chèn ADN của virut vào ADN vật chủ. Điều này ức chế sự nhân lên của virus. Elvitegravir được chuyển hóa bởi CYP3A (xem bên dưới). Chất ức chế CYP được sử dụng đồng thời và tăng cường dược động học cobicistat ức chế sự chuyển hóa của elvitegravir.

Chỉ định

Để điều trị HIV-1 lây nhiễm vi-rút.

Liều dùng

Theo thông tin chuyên môn. Máy tính bảng được thực hiện một lần mỗi ngày với thức ăn.

Chống chỉ định

Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.

Tương tác

Elvitegravir là chất nền của CYP3A và ở mức độ thấp hơn của UGT1A1. Thích hợp tương tác phải được xem xét.

Tác dụng phụ

Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ của sự kết hợp cố định bao gồm buồn nôn, tiêu chảyđau đầu.