Indacaterol

Sản phẩm

Indacaterol có sẵn trên thị trường dưới dạng cứng viên nang với một bột cho hít phải (Onbrez Breezhaler) và đã được phê duyệt từ năm 2010. Nó cũng được kết hợp cố định với LAMA glycopyrronium bromua (Ultibro Breezhaler, được phê duyệt năm 2014). Sự kết hợp cố định với mometasone furoate (Atectura Breezhaler) đã được đăng ký cho hen suyễn liệu pháp vào năm 2020. Cuối cùng, sự kết hợp của indacaterol với glycopyrronium bromuamometasone furoate cũng đã được đăng ký cho hen suyễn điều trị vào năm 2020 (Enerzair Breezhaler).

Cấu trúc và tính chất

Indacaterol (C24H28N2O3Mr = 392.49 g / mol) là chất bất đối xứng và có trong thuốc dưới dạng đồng phân đối quang và indacaterol maleat, có màu trắng đến xám nhạt hoặc vàng nhạt bột ít hòa tan trong nước. Sau đó, một loại thuốc có chứa indacaterol acetate cũng đã được chấp thuận. Indacaterol là một dẫn xuất của 8-hydroxyquinoline và 2-aminoindan và có một số điểm tương đồng về cấu trúc với thuốc cường giao cảm beta2, Ví dụ, salbutamol. Indacaterol là chất ưa béo, là điều kiện tiên quyết cho thời gian tác dụng lâu dài của nó.

Effects

Indacaterol (ATC R03AC18) có đặc tính làm tan huyết quản. Nó là một thuốc cường giao cảm đặc hiệu beta2 tác dụng cực dài với tác dụng thư giãn cơ trơn phế quản. Các khởi đầu của hành động nhanh chóng, trong vòng 5 phút và tồn tại trong thời gian dài, trong suốt 24 giờ. Indacaterol có tốc độ tương đối nhanh khởi đầu của hành động as salbutamol, nhưng đồng thời thời gian tác dụng dài hơn đáng kể. Nó chỉ cần được hít vào một lần mỗi ngày, không giống như HAI salmeterol or formoterol, cũng có tác dụng lâu dài.

Chỉ định

Chỉ định phụ thuộc vào loại thuốc và sự kết hợp:

Liều dùng

Theo thông tin chuyên môn. Nội dung của viên nang được hít vào một lần một ngày và luôn luôn vào cùng một thời điểm trong ngày. Các viên nang Chỉ được lấy ra khỏi vỉ ngay trước khi sử dụng. Chúng không được nuốt!

Chống chỉ định

  • Quá mẫn

Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.

Tương tác

Indacaterol là chất nền của CYP3A4, UGT1A1, và P-glycoprotein. Tương tác thuốc-thuốc đã được mô tả với các loại thuốc sau:

Tác dụng phụ

Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm viêm mũi họng, trên đường hô hấp nhiễm trùng, ho, đau đầuvà cơ bắp chuột rút.