Sản phẩm
Lokivetmab đã được phê duyệt ở EU vào năm 2017 và ở nhiều quốc gia vào năm 2018 dưới dạng dung dịch tiêm (Cytopoint, Zoetis Belgium SA). Lokivetmab là kháng thể đơn dòng đầu tiên được thải trừ cho động vật. Tại Hoa Kỳ, locivetmab đã được phê duyệt vào năm 2015 (Canine Viêm da dị ứng Điều trị miễn dịch).
Cấu trúc và tính chất
Lokivetmab là một kháng thể đơn dòng được tiêm chủng chống lại IL-31.
Effects
Lokivetmab (ATCvet QD11AH91) có đặc tính chống ngứa. Các hiệu ứng này là do liên kết chọn lọc của kháng thể với chó cytokine interleukin-31, ngăn cản liên kết với thụ thể IL-31. Hiệu quả xảy ra chỉ sau vài giờ và kéo dài trong khoảng 28 ngày. Bằng cách ngăn chặn ngứa, chó gãi ít hơn, dẫn đến cải thiện bệnh.
Chỉ định
Để điều trị viêm da dị ứng (viêm da thần kinh) ở chó.
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Liều lượng phụ thuộc vào trọng lượng cơ thể của con chó. Thuốc được tiêm dưới da.
Chống chỉ định
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tác dụng phụ
Có thể tác dụng phụ bao gồm các phản ứng quá mẫn và hình thành tự kháng thể, làm giảm tác dụng.
