Sản phẩm Benralizumab đã được phê duyệt như một giải pháp để tiêm tại Hoa Kỳ vào năm 2017 và ở EU và nhiều quốc gia vào năm 2018 (Fasenra). Cấu trúc và đặc tính Benralizumab là kháng thể IgG1κ được nhân tính hóa và afucosyl hóa với khối lượng phân tử 150 kDa. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. Bỏ qua đường fucose trong… Benralizumab
Sản phẩm Obinutuzumab có bán trên thị trường dưới dạng chất cô đặc để pha chế dung dịch tiêm truyền (Gazyvaro). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 2014. Cấu trúc và đặc tính Obinutuzumab là một kháng thể tái tổ hợp, đơn dòng và được nhân tính hóa loại II chống lại CD20 của isotype IgG1. Nó có trọng lượng phân tử xấp xỉ 150 kDa. Obinutuzumab là… Obinutuzumab
Sản phẩm Ocrelizumab đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia và ở Hoa Kỳ vào năm 2017 và ở EU vào năm 2018 dưới dạng một chất cô đặc tiêm truyền (Ocrevus). Cấu trúc và đặc tính Ocrelizumab là một kháng thể đơn dòng IgG1 được nhân tính hóa với khối lượng phân tử 145 kDa. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. Ocrelizumab là tác nhân kế thừa rituximab… ocrelizumab
Sản phẩm Satralizumab đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào năm 2020 dưới dạng dung dịch tiêm (Enspryng). Cấu trúc và đặc tính Satralizumab là một kháng thể đơn dòng IgG2 được nhân tính hóa được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. Tác dụng Satralizumab (ATC L04AC19) có đặc tính chống viêm và ức chế miễn dịch. Các tác động là do liên kết với thụ thể IL-6 ở người hòa tan và liên kết với màng (IL-6R), ngăn chặn tín hiệu… Satralizumab
Sản phẩm Ofatumumab đã được phê duyệt vào năm 2009 như một chất cô đặc để điều chế dung dịch tiêm truyền điều trị bệnh bạch cầu (Arzerra). Vào năm 2020, một giải pháp tiêm đã được chấp thuận ở Hoa Kỳ để điều trị MS (Kesimpta). Cấu trúc và tính chất Ofatumumab là kháng thể đơn dòng IgG1 của người được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. Nó có khối lượng phân tử… Ofatumumab
1. điều trị triệu chứng Thuốc cường giao cảm beta2 có nguồn gốc từ epinephrine. Chúng kích thích một cách có chọn lọc các thụ thể β2 adrenergic của cơ phế quản và do đó có tác dụng làm tan phế quản. Để giảm triệu chứng nhanh chóng, các thuốc tác dụng nhanh thường được sử dụng bằng đường hít, ví dụ, với ống hít định lượng hoặc ống hít dạng bột. Chúng chỉ nên được sử dụng khi cần thiết. Sự gia tăng trong quản trị… Thuốc chống hen
Sản phẩm Golimumab được bán trên thị trường dưới dạng dung dịch tiêm (Simponi). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia vào năm 2010. Cấu trúc và đặc tính Golimumab (Mr = 150 kDa) là một kháng thể đơn dòng IgG1κ của người. Tác dụng Golimumab (ATC L04AB06) có đặc tính ức chế miễn dịch và chống viêm có chọn lọc. Các tác dụng dựa trên liên kết với cytokine tiền viêm hòa tan và liên kết màng… golimumab
Sản phẩm Olaratumab đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ và EU vào năm 2016 và ở nhiều quốc gia vào năm 2017 như một chất cô đặc để pha chế dung dịch tiêm truyền (Lartruvo). Cấu trúc và đặc tính Olaratumab là một kháng thể đơn dòng IgG1 của người liên kết với PDGFRα. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học và có trọng lượng phân tử là… Olaratumab
Sản phẩm Lokivetmab đã được phê duyệt tại EU vào năm 2017 và ở nhiều quốc gia vào năm 2018 dưới dạng dung dịch để tiêm (Cytopoint, Zoetis Belgium SA). Lokivetmab là kháng thể đơn dòng đầu tiên được thải trừ cho động vật. Tại Hoa Kỳ, locivetmab đã được phê duyệt vào năm 2015 (Liệu pháp miễn dịch viêm da dị ứng Canine). Cấu trúc và đặc tính Lokivetmab… Lokivetmab
Sản phẩm Eculizumab có bán trên thị trường dưới dạng chất cô đặc để pha chế dung dịch tiêm truyền (Soliris). Nó đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào tháng 2010 năm XNUMX. Cấu trúc và Tính chất Eculizumab là một kháng thể đơn dòng được sản xuất bằng công nghệ DNA tái tổ hợp trong các dòng tế bào NSO. Nó bao gồm hai chuỗi axit amin nặng và hai chuỗi nhẹ… Eculizumab
Sản phẩm Elotuzumab đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ vào năm 2015 và ở EU và Thụy Sĩ vào năm 2016 dưới dạng bột để pha chế dung dịch tiêm truyền (Empliciti). Cấu trúc và đặc tính Elotuzumab là kháng thể đơn dòng IgG1 được nhân tính hóa với trọng lượng phân tử là 148.1 kDa. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. Hiệu ứng Elotuzumab (ATC… Elotuzumab
Sản phẩm Daratumumab đã được phê duyệt như một sản phẩm tiêm truyền tại Hoa Kỳ vào năm 2015 và ở nhiều quốc gia và EU vào năm 2016 (Darzalex). Cấu trúc và đặc tính Daratumumab là kháng thể đơn dòng IgG1κ được nhân tính hóa với khối lượng phân tử xấp xỉ 148 kDa. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. Effects Daratumumab (ATC L01XC24) có tác dụng chống khối u và… Daratumumab
