Sản phẩm
Elotuzumab đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ vào năm 2015 và ở EU và Thụy Sĩ vào năm 2016 với tư cách là bột để chuẩn bị dung dịch tiêm truyền (Empliciti).
Cấu trúc và tính chất
Elotuzumab là một kháng thể đơn dòng IgG1 được nhân tính hóa với trọng lượng phân tử là 148.1 kDa. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Elotuzumab (ATC L01XC23) có đặc tính kích thích miễn dịch và gây độc tế bào gián tiếp. Kháng thể này kích hoạt các tế bào tiêu diệt tự nhiên và tập hợp các tế bào giết người và tế bào u tủy (kép cơ chế hành động, ung thư liệu pháp miễn dịch) .Elotuzumab liên kết với protein SLAMF7 (Thành viên phân tử kích hoạt tế bào bạch huyết báo hiệu 7), được biểu hiện chủ yếu trên các tế bào đa u tủy, trên tế bào tiêu diệt tự nhiên và trên tế bào huyết tương. Elotuzumab kích hoạt các tế bào giết tự nhiên và thúc đẩy quá trình phá hủy tế bào u tủy bằng cách liên kết với SLAMF7 trên tế bào giết. Nó kết hợp các tế bào sát thủ và tế bào u tủy lại với nhau bằng cách liên kết với thụ thể Fc (CD16) trên tế bào giết và với SLAMF7 trên tế bào u tủy.
Chỉ định
Kết hợp với lenalidomide và dexamethasone để điều trị đa u tủy ở bệnh nhân người lớn đã nhận được một hoặc nhiều liệu pháp điều trị trước đó và có biểu hiện tiến triển hoặc không dung nạp với liệu pháp cuối cùng.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Ma tuý tương tác không được biết đến.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm giảm bạch huyết, mệt mỏi, tiêu chảy, sốt, táo bón, ho, bệnh thần kinh ngoại biên, viêm mũi họng, trên đường hô hấp nhiễm trùng, giảm cảm giác thèm ăn và viêm phổi.
