Sản phẩm
Eculizumab có bán trên thị trường dưới dạng chất cô đặc để pha chế dung dịch tiêm truyền (Soliris). Nó đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào tháng 2010 năm XNUMX.
Cấu trúc và Thuộc tính
Eculizumab là một kháng thể đơn dòng được sản xuất bằng công nghệ tái tổ hợp DNA trong các dòng tế bào NSO. Nó bao gồm hai chuỗi nặng và hai chuỗi nhẹ của amino axit và có trọng lượng phân tử xấp xỉ 148 kDa.
Effects
Eculizumab (ATC L04AA25) liên kết với protein C5, ức chế sự hoạt hóa đầu cuối của hệ thống bổ thể. Do đó nó ngăn chặn màu đỏ máu giải thể tế bào bằng bổ thể.
Chỉ định
Để điều trị những bệnh nhân bị tiểu huyết sắc tố kịch phát về đêm (PNH). Thực nghiệm điều trị ngoài nhãn với eculizumab (Soliris) đã được báo cáo trong các trường hợp nghiêm trọng của hội chứng urê huyết tán huyết thứ phát sau EHEC nhiễm trùng (ví dụ, Lapeyraque và cộng sự, 2011; Gruppo và cộng sự, 2009). Tuy nhiên, không có sự chấp thuận chính thức theo quy định nào cho chỉ định này.
Liều dùng
Theo SmPC. Eculizumab được dùng dưới dạng tiêm truyền.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Bệnh nhân bị nhiễm trùng chưa lành với
- Bệnh nhân không được tiêm chủng hiện tại được bảo vệ chống lại
- Khiếm khuyết bổ sung di truyền
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Ma tuý tương tác không được biết đến.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm đau đầu, chóng mặt, buồn nônvà sốt.
