Sản phẩm
Olaratumab đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ và EU vào năm 2016 và ở nhiều quốc gia vào năm 2017 như một chất cô đặc để pha chế dung dịch tiêm truyền (Lartruvo).
Cấu trúc và tính chất
Olaratumab là một kháng thể đơn dòng IgG1 của người liên kết với PDGFRα. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học và có trọng lượng phân tử là 154 kDa.
Effects
Olaratumab (ATC L01XC27) có đặc tính chống khối u. Các tác động là do liên kết với PDGFRα (thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ tiểu cầu α). Đây là một tyrosine kinase thụ thể biểu hiện trên các tế bào khối u và mô đệm. Sự tương tác ngăn cản sự liên kết với các phối tử PDGF AA, BB và CC và kích hoạt thụ thể và ức chế sự phát triển của khối u. Olaratumab có thời gian bán hủy trung bình là 11 ngày.
Chỉ định
Kết hợp với doxorubicin để điều trị sarcoma mô mềm tiên tiến.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Chống chỉ định
Olaratumab được chống chỉ định khi có quá mẫn. Để biết các biện pháp phòng ngừa đầy đủ, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Olaratumab không nên kết hợp với sống vắc-xin.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm buồn nôn, cơ xương khớp đau, giảm bạch cầu và viêm niêm mạc.
