Sản phẩm
Satralizumab đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào năm 2020 như một giải pháp để tiêm (Enspryng).
Cấu trúc và tính chất
Satralizumab là một kháng thể đơn dòng IgG2 được nhân tính hóa được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Satralizumab (ATC L04AC19) có đặc tính chống viêm và ức chế miễn dịch. Các tác động này là do liên kết với thụ thể IL-6 ở người hòa tan và liên kết với màng (IL-6R), ngăn cản sự truyền tín hiệu của IL-6. IL-6 là một cytokine kích hoạt các tế bào miễn dịch và thúc đẩy quá trình viêm và hình thành tự kháng thể. Kháng thể có thời gian bán hủy dài khoảng 30 ngày.
Chỉ định
Để điều trị các rối loạn phổ optica viêm thần kinh tủy (NMOSD) ở người lớn và thanh thiếu niên trong đó aquaporin-4 IgG kháng thể có thể phát hiện được.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng dưới dạng tiêm dưới da.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Biểu hiện isoenzyme CYP450 có thể thay đổi trong quá trình điều trị.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm đau đầu, đau khớp, giảm bạch cầu, và các phản ứng liên quan đến tiêm.
