Nguyên nhân | Bệnh bạch cầu

Nguyên nhân

Tia ion hóa: Sau vụ tấn công bom hạt nhân ở Nhật Bản và tai nạn lò phản ứng hạt nhân ở Chernobyl, tỷ lệ mắc bệnh bạch cầu ALL (Bạch cầu cấp tính) ngày càng tăng Bệnh bạch cầu) và AML (Bệnh bạch cầu cấp dòng tủy) đã được quan sát. hút thuốc: Nó chủ yếu là một yếu tố nguy cơ của AML (Myeloid cấp tính Bệnh bạch cầu) benzen: nó cũng là một yếu tố nguy cơ phát triển bệnh bạch cầu, nó cũng có trong khói thuốc lá.

Điều trị

Đối với mỗi bệnh nhân, liệu pháp thích ứng với nhu cầu của họ phải được tạo ra. Các lựa chọn liệu pháp chính xác cho từng dạng bệnh bạch cầu được thảo luận trong các phần tương ứng. Dưới đây là các lựa chọn điều trị chung cho bệnh bạch cầu.

Một trong những lựa chọn điều trị quan trọng nhất là hóa trị, trong đó các chất ức chế sinh trưởng (thuốc kìm tế bào) được sử dụng để ngăn chặn sự phát triển không kiểm soát của các tế bào bị ảnh hưởng. Cái gọi là liều cao hóa trị là một loại liệu pháp đặc biệt khác dựa trên nguyên tắc sau: Hóa trị được sử dụng "bình thường" bị giới hạn về liều lượng, vì nó cũng phá hủy các tế bào khỏe mạnh của tủy xương. Các loại thuốc được sử dụng phá hủy không chỉ các tế bào bị thoái hóa mà còn tiêu diệt tất cả các tế bào phân chia rất nhanh, bao gồm cả các tế bào khỏe mạnh của hệ thống tạo máu trong tủy xương.

Trong thủ tục của cái gọi là allogeneic (nhà tài trợ nước ngoài) tủy xương cấy ghép, bệnh nhân đầu tiên được dùng liều cao hóa trị, với sự hiểu biết và sự nguy hiểm, tất nhiên là phá hủy hầu hết các tế bào khỏe mạnh ngoài các tế bào ác tính. Trong điều kiện cách ly cao nhất đối với bệnh nhân, người hiện rất dễ bị nhiễm trùng, các tế bào gốc của người hiến tặng nước ngoài phù hợp của hệ thống tạo máu sẽ được cung cấp cho anh ta, để anh ta mới khỏe mạnh. máu tế bào có thể hình thành trở lại (xem: hiến tặng tế bào gốc). Trong một số nghiên cứu, lợi ích của cái gọi là tự thân cấy ghép tế bào gốc đã được điều tra.

Tế bào gốc khỏe mạnh được lấy từ chính bệnh nhân trước khi hóa trị liều cao, sau đó được đưa lại sau đợt hóa trị liều cao. Nó có ưu điểm là chúng là tế bào của chính cơ thể và sẽ không bị từ chối. Điểm bất lợi là thiếu kinh nghiệm và kiến ​​thức lâm sàng, vì đây là một thủ thuật rất mới.

Xạ trị đóng một vai trò khá nhỏ trong điều trị bệnh bạch cầu. Trong những năm gần đây, ngày càng có nhiều loại thuốc tác dụng trực tiếp ra đời. Những chất này đặc biệt nhắm vào nguyên nhân gây ra sự phát triển không kiểm soát của tế bào.

Loại thuốc được biết đến nhiều nhất thuộc loại này là imatinib (Gleevec®), đặc biệt ức chế sản phẩm của kết nối không điển hình (chuyển vị) giữa các chất mang gen (nhiễm sắc thể) 9 và 22, tyrosine kinase, và do đó hoạt động trực tiếp tại vị trí bị lỗi và không tấn công các tế bào không bị bệnh. Với sự ra đời của các chất ức chế tyrosine kinase, tiên lượng của bệnh bạch cầu có thể được cải thiện đáng kể. Nếu bạn muốn tìm hiểu thêm về hóa trị liệu này và quan tâm đến tác dụng và tác dụng phụ của nó, chúng tôi đề xuất trang của chúng tôi: Hóa trị liệu nhắm mục tiêu với chất ức chế tyrosine kinase