Bệnh gai cột sống - được gọi một cách thông tục là "hở lưng" - (từ đồng nghĩa của từ đồng nghĩa: Dị dạng sọ bẩm sinh với não úng thủy và nứt đốt sống; Dị tật của aquaeductus cerebri với tật nứt đốt sống; Dị tật của ống dẫn nước Sylvian với tật nứt đốt sống; Dị tật của loài apertura bên có tật nứt đốt sống ; Tật của apertura mediana ventriculi quarti với tật nứt đốt sống; Tật của loài aquaeductus cerebri với tật nứt đốt sống; Tụt của loài foramen luschkae với tật nứt đốt sống; Tụt của loài foramen magendii với tật nứt đốt sống; Tụt của ống dẫn nước với tật nứt đốt sống của Sylvius; nứt đốt sống; Nứt đốt sống lưng với não úng thủy; Hội chứng Dysrhaphy; Rối loạn Dysrhaphy; Thiếu xương sọ với não úng thủy và nứt đốt sống; Tách cột sống; Thủy não với nứt đốt sống; Thủy dịch với nứt đốt sống; thủy cột sống; Hydrocele tủy sống với não úng thủy; Não úng thủy bẩm sinh ở lưng tật nứt đốt sống; Não úng thủy bẩm sinh với tật nứt đốt sống thắt lưng; Não úng thủy bẩm sinh với tật nứt đốt sống hai bên; Não úng thủy bẩm sinh với tật nứt đốt sống xương cùng; Não úng thủy bẩm sinh kèm theo tật nứt đốt sống; Não úng thủy bẩm sinh với tật nứt đốt sống ngực; Não úng thủy bẩm sinh với tật nứt đốt sống ngực; Não úng thủy bẩm sinh với tật nứt đốt sống cổ; Hydromeningocele; Hydromeningocele với não úng thủy; Hydromyelocele; Hydromyelocele với não úng thủy; Não úng thủy với tật nứt đốt sống ở trẻ sơ sinh; Tắc nghẽn bẩm sinh của foramen gastendii với tật nứt đốt sống; Tắc nghẽn bẩm sinh aquaeductus cerebri với tật nứt đốt sống; Thiếu đóng cột sống bẩm sinh với não úng thủy; Tắc nghẽn bẩm sinh aquaeductus cerebri với tật nứt đốt sống; Rò cột sống bẩm sinh; Nứt đốt sống thắt lưng kèm não úng thủy; Nứt đốt sống thắt lưng không có não úng thủy; Bệnh nứt đốt sống nhiều đốt sống; Nứt đốt sống lưng kèm não úng thủy; Thiếu đóng cột sống; Meningomyelocele; Meningomyelocele với não úng thủy; Màng não; Meningocele với não úng thủy; Meningomyelocele; Myelomeningocele; Myelomeningocele của tủy sống; Myelomeningocele với não úng thủy; Myelocele; Myelocele với não úng thủy; Tuỷ bào; Myelocystocele với não úng thủy; Khiếm khuyết ống thần kinh; Sự cản trở của người can thiệp foramen là Monroi với tật nứt đốt sống; Mở cột sống; Rachischisis; Rachischisis với não úng thủy; Rhachischisis; Thoát vị tủy sống; Thoát vị tủy sống với não úng thủy; Nứt đốt sống xương cùng với não úng thủy; Nứt đốt sống xương cùng không có não úng thủy; Dị tật sọ não với não úng thủy và nứt đốt sống; Hình thành xương sọ với não úng thủy và nứt đốt sống; Dị tật xương sọ với não úng thủy và nứt đốt sống; Vách ngăn của aqueductus cerebri bị nứt đốt sống; vách ngăn của cầu dẫn nước Sylvian với tật nứt đốt sống; nứt đốt sống; nứt đốt sống aperta; gai đôi cột sống cystica; nứt đốt sống với não úng thủy mắt cá chân; Thủy tinh thể cột sống; Màng não tủy; Hẹp aqueductus cerebri với tật nứt đốt sống; Cơ quan sinh dục (Syringomyelocele); Syringomyelocele với não úng thủy; Nứt đốt sống ngực kèm não úng thủy; Nứt đốt sống ngực không có não úng thủy; Nứt đốt sống thắt lưng; Nứt đốt sống thắt lưng kèm não úng thủy; Rò cột sống với não úng thủy; Rò đốt sống; Nứt đốt sống cổ kèm não úng thủy; Nứt đốt sống cổ không có não úng thủy; ICD-10 Q05. -: Dị tật bẩm sinh của hệ thần kinh) đề cập đến một rối loạn đóng của phôi thai trong khu vực của cột sống (dị dạng ống thần kinh; khuyết tật ống thần kinh) về phía hộp sọ ("hướng lên" hoặc "về phía cái đầu“) Hoặc đuôi (“ xuống ”) với mức độ nghiêm trọng khác nhau. “Spina” có nghĩa là “cột sống” hoặc “gai” và đề cập đến quá trình gai góc của thân đốt sống. "Bifidus" có nghĩa là "chia đôi" hoặc, liên quan đến hình ảnh lâm sàng, "nứt đốt sống." Nứt đốt sống phát triển từ ngày thứ 19 đến ngày thứ 28 của quá trình phát triển phôi thai. Trong giai đoạn này, được gọi là "tân sinh sơ cấp", ống thần kinh được hình thành từ đĩa thần kinh và đóng lại. Các biểu hiện sau của tật nứt đốt sống (SB) được phân biệt:
- Bệnh nứt đốt sống toàn thân (rachischisis) - dạng rất hiếm; mức độ nghiêm trọng nhất của sự hình thành khe hở; mô thần kinh nằm trơ trọi, thiếu lớp da bao phủ
- Nứt đốt sống một phần
- Nứt đốt sống bí ẩn (SBO; “mysulta” = ẩn, không nhìn thấy).
- Vòm đốt sống hai bên, trong đó tủy sống với màng não tủy không liên quan (không có lỗ mở)
- Dạng này thường chỉ được chẩn đoán tình cờ khi chụp X-quang hoặc khám lưng - không thể nhìn thấy từ bên ngoài
- ở trẻ em đái dầm dạng bệnh này thường thấy
- Nứt đốt sống aperta (SBA; “aperta” = mở, có thể nhìn thấy).
- Ngoài việc đóng hoàn toàn các vòm sau đốt sống, màng não và / hoặc tủy sống có liên quan đến sự hình thành khe hở:
- Myelocele - tiếp xúc tủy sống (hiếm hoi).
- gai đôi cột sống
- Meningocele - màng tủy sống phình ra khỏi ống sống qua khoang cung đốt sống dưới da; tủy sống và các dây thần kinh cột sống ở vị trí; lớp da bên ngoài còn nguyên vẹn; không có thâm hụt thần kinh
- Myelomeningocele (MMC) - màng tủy sống và tủy sống nằm bên ngoài vòm đốt sống và có thể nhìn thấy dưới dạng phần lồi dưới da (Zele); liệt nửa người với mức độ nghiêm trọng khác nhau, dị tật thần kinh; não úng thủy (não úng thủy; bệnh lý mở rộng không gian chứa đầy chất lỏng (não thất) của não) được tìm thấy ở trung bình 72% bệnh nhân tùy thuộc vào mức độ tổn thương (MMC ảnh hưởng đến khoảng 10% của tất cả các trường hợp nứt đốt sống)
- Ngoài việc đóng hoàn toàn các vòm sau đốt sống, màng não và / hoặc tủy sống có liên quan đến sự hình thành khe hở:
- Nứt đốt sống bí ẩn (SBO; “mysulta” = ẩn, không nhìn thấy).
Sau tim dị tật, dị tật ống thần kinh là một trong những dị tật bẩm sinh (bẩm sinh) phổ biến thứ hai. Nội địa hóa: tật nứt đốt sống thường xảy ra nhất ở vùng thắt lưng (vùng thắt lưng) và vùng xương chũm. xương mông (xương cùng) (trong khoảng 80% trường hợp). Tỷ lệ giới tính: trẻ em gái bị ảnh hưởng thường xuyên hơn một chút so với trẻ em trai. Tỷ lệ mắc bệnh nứt đốt sống biểu hiện lâm sàng là 0.1% (Đức; Ireland: 0.7%) và lên đến 15% đối với bệnh nứt đốt sống. Tỷ lệ mắc (tần suất ca mới) ở Trung Âu là 1-3 trên 1,000 ca sinh, nhưng tăng đáng kể nếu trong gia đình có trẻ bị nứt đốt sống. Diễn biến và tiên lượng: Ảnh hưởng của tật nứt đốt sống phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của dị tật. Những người bị nứt đốt sống hầu như không hoặc rất nghiêm trọng về thể chất. Vị trí của dị tật (ở cấp độ nào của cột sống?) Và liệu các bộ phận của tủy sống và dây thần kinh có lồi qua khe đốt sống dạng túi cũng quyết định mức độ. Trẻ em bị nứt đốt sống thường cần được chăm sóc y tế suốt đời. Tuy nhiên, tuổi thọ có thể cao. Trí thông minh của những người bị ảnh hưởng thường không bị suy giảm (nếu, ngoài ra, không có não dị tật). Kẹo nứt đốt sống không có ý nghĩa y tế cụ thể, vì vậy điều trị không bắt buộc (trừ trường hợp thiếu hụt thần kinh).
