Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính: Nguyên nhân

Sinh bệnh học (phát triển bệnh)

CML một rối loạn tăng sinh tủy dòng vô tính đặc trưng bởi sự chuyển vị của các nhánh dài của nhiễm sắc thể số 9 và 22, t (9; 22) (q34; q11):

Trong tủy xương mãn tính bệnh bạch cầu, sự thoái hóa ác tính của một tế bào gốc đa năng của tủy xương xảy ra. Tổn thương nhiễm sắc thể ban đầu xảy ra với chuyển đoạn t (9; 22), nhiễm sắc thể Philadelphia (lỗi thời Ph1; 95% trường hợp), hoặc hợp nhất bcr-abl gen. Sự hợp nhất bcr-abl gen mã hóa một tyrosine kinase được kích hoạt vĩnh viễn, không được kiểm soát. Điều này thúc đẩy tăng sinh tế bào và ức chế quá trình apoptosis (chết tế bào theo chương trình).

Trong những năm qua, sự thay đổi nhiễm sắc thể tiếp tục dẫn đến các tế bào bị tổn thương chiếm ưu thế với sự ức chế ngày càng tăng của quá trình tạo máu bình thường (máu sự hình thành).

Căn nguyên (Nguyên nhân)

Nguyên nhân hành vi

Ô nhiễm môi trường - nhiễm độc (ngộ độc).

  • Bức xạ ion hóa và benzen được cho là có vai trò trong bệnh nguyên

Các yếu tố căn nguyên chính xác hơn vẫn chưa được biết.