Nguyên nhân di truyền
Những điều này phát sinh do di truyền từ cha mẹ hoặc ông bà. Người ta phát hiện ra rằng bệnh đục thủy tinh thể chủ yếu là di truyền trội trên NST thường. Điều này có nghĩa là một gen được nạp trong cặp nhiễm sắc thể là đủ để khởi phát bệnh.
Theo quy luật, có thể dự kiến rằng 50% con cái của một người được thừa kế đục thủy tinh thể người đau khổ cũng sẽ bị đục thủy tinh thể. Có thể phân biệt giữa bệnh đục thủy tinh thể ở tuổi già với bệnh do yếu tố di truyền ở tuổi già. Tuy nhiên, các yếu tố về nguồn gốc vẫn chưa được biết.
Tuổi già đục thủy tinh thể là bệnh đục thủy tinh thể thường xuyên nhất. Trong 90% trường hợp, nó liên quan đến tuổi tác đục thủy tinh thể. Người ta gọi bệnh đục thủy tinh thể do tuổi tác cũng là Kataracta senilis.
Đục thủy tinh thể do tuổi tác có một số nguyên nhân. Một mặt, thành phần của chất lỏng thủy tinh thể thay đổi, dẫn đến sự ngưng kết của protein. Ngoài ra, những thay đổi oxy hóa gây ra bởi các gốc có thể làm hỏng và làm mờ thủy tinh thể.
Ngoài ra còn có nguyên nhân thẩm thấu, nguyên nhân là do chuyển hóa các phân tử đường thành các dẫn xuất rượu. Kết quả là, nhiều nước còn lại trong ống kính. Đục thủy tinh thể di truyền cũng có thể xảy ra như một bệnh đồng thời của một bệnh khác như viêm da thần kinh và Bệnh Wilson.
Đục thủy tinh thể cũng xảy ra trong các bệnh di truyền khác, đặc biệt là ở mắt, nhưng cũng có thể xảy ra ở các bệnh nội tạng khác. Đục thủy tinh thể cũng có thể xảy ra trong bệnh galactosemia, một bệnh rối loạn chuyển hóa di truyền với sự thiếu hụt enzym cụ thể, nhưng điều này có thể hồi phục được. Đục thủy tinh thể di truyền có thể xảy ra ở trẻ em và thanh thiếu niên, thường không điển hình của bệnh đục thủy tinh thể cổ điển ở tuổi già và do đó hiếm gặp. Một yếu tố nguy cơ khác của bệnh đục thủy tinh thể dường như là hội chứng Down. Vì khoảng 50% bệnh nhân tam nhiễm sắc thể 21 cũng bị đục thủy tinh thể.
Nguyên nhân bên trong và bên ngoài
Ngoài ra, có những loại thuốc có thể gây ra bệnh đục thủy tinh thể, chẳng hạn như cortisone. Đục thủy tinh thể là do dùng nhiều năm cortisone hoặc các loại thuốc có chứa cortisone. Với bệnh đục thủy tinh thể xám do Kortison gây ra, nó dẫn đến sự che phủ của bát thủy tinh thể phía sau.
Điều này là do nhiễm trùng khi mang thai như là rubella or quai bị. Đục thủy tinh thể bẩm sinh cũng có thể do bệnh di truyền. Bao gồm các loạn dưỡng cơ, neurofibromatosis 2 và galactosemia.
Đục thủy tinh thể bẩm sinh có ở ít hơn một phần trăm trẻ sơ sinh. Nếu đục thủy tinh thể đã tồn tại khi mới sinh hoặc cho đến tuần thứ XNUMX của cuộc đời thì đó là bệnh đục thủy tinh thể bẩm sinh. Nếu đục thủy tinh thể xảy ra trong khoảng thời gian từ tuần thứ chín đến năm thứ sáu của cuộc đời, thì đó là bệnh đục thủy tinh thể vị thành niên.
