Sản phẩm
Hoạt chất đầu tiên trong nhóm quinolon được giới thiệu là axit nalidixic vào năm 1967 (NegGram). Nó không còn được bán trên thị trường ở nhiều quốc gia. Khác thuốc có sẵn ngày hôm nay (xem bên dưới). Có nhiều dạng bào chế khác nhau, ví dụ, dạng bao phim viên nén, bằng miệng đình chỉ, thuốc nhỏ mắt, thuốc nhỏ tai, và truyền dịch giải pháp. Do tác dụng phụ, một số đại diện đã phải rút khỏi thị trường trong quá khứ, chẳng hạn trovafloxacin và grepfloxacin.
Cấu trúc và tính chất
Quinolones là các dẫn xuất của 4-quinolon và quinolin, ban đầu được phát triển bắt đầu từ thuốc chống sốt rét. Tất cả các tác nhân mới hơn là các tác nhân flo hóa được gọi là fluoroquinolon. Quynolon flo hóa đầu tiên được phát triển là norfloxacin vào năm 1978, được chấp thuận ở nhiều quốc gia vào năm 1983. Ciprofloxacin cũng thuộc nhóm này.
Effects
Các quinolon (ATC J01MA) có đặc tính diệt khuẩn chống lại các mầm bệnh Gram dương và Gram âm. Các tác động là do ức chế sự sao chép DNA của vi khuẩn bằng cách ức chế topoisomerase II (DNA gyrase) và topoisomerase IV.
Chỉ định
Để điều trị các bệnh truyền nhiễm do vi khuẩn. Chúng bao gồm (lựa chọn):
- Nhiễm trùng đường tiết niệu
- Nhiễm trùng đường hô hấp
- Nhiễm trùng đường sinh dục, bệnh lậu
- Nhiễm trùng đường tiêu hóa
- Nhiễm trùng xương và khớp
- Bệnh than
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Sử dụng tùy thuộc vào sản phẩm. Một số quinolon phải được thực hiện ăn chay, nghĩa là, ít nhất một giờ trước hoặc hai giờ sau bữa ăn (ví dụ: norfloxacin). Tuy nhiên, những người khác có thể được sử dụng bất kể bữa ăn (ví dụ: levofloxacin, moxifloxacin).
Thành phần
Các loại thuốc sau được đăng ký ở nhiều quốc gia:
- Ciprofloxacin (xipxin, chủng loại).
- Delafloxacin (Quofenix)
- levofloxacin (Tavanic, chủng loại).
- moxifloxacin (Avalox, Vigamox, thuốc gốc).
- Norfloxacin (Noroxin, thuốc gốc)
- Ofloxacin (Tarivid, Floxal)
Các đại diện khác tồn tại mà không có sẵn ở nhiều quốc gia, chẳng hạn như ozenoxaxin và nhiều người khác.
Chống chỉ định
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Một số quinolon tương tác với isoenzyme CYP450. Ciprofloxacin và norfloxacin là chất ức chế CYP1A2. Hấp thụ của các thành phần hoạt tính có thể bị giảm khi ăn đồng thời với thức ăn, thuốc, và các cation đa hóa trị (ví dụ, norfloxacin). Kết hợp với thuốc nếu kéo dài khoảng QT có thể dẫn đến rối loạn nhịp tim (ví dụ: moxifloxacin).
Tác dụng phụ
Các tác dụng phụ có thể xảy ra bao gồm (lựa chọn):
- Rối loạn thần kinh trung ương như đau đầu, chóng mặt, rối loạn cảm giác.
- Rối loạn tâm thần như trầm cảm, ý nghĩ tự tử.
- Các khiếu nại về đường tiêu hóa như tiêu chảy, đau bụng, hương vị xáo trộn, buồn nôn.
- Da phát ban, ngứa, nhạy cảm ánh sáng, phản ứng quá mẫn.
- Rối loạn thị giác
- Nấm miệng, nấm âm đạo
- Kéo dài khoảng QT, rối loạn nhịp tim.
- Tăng trong gan enzyme, gan rối loạn chức năng, viêm gan.
- Viêm gân và đứt gân
