Sản phẩm
Ramucirumab có bán trên thị trường dưới dạng chất cô đặc để pha chế dung dịch tiêm truyền (Cyramza). Nó đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào năm 2015.
Cấu trúc và tính chất
Ramucirumab là kháng thể đơn dòng IgG1 của người có phân tử khối lượng 147 kDa liên kết với miền ngoại bào của VEGFR-2. Ramucirumab được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Ramucirumab (ATC L01XC21) có đặc tính kháng sinh, chống tăng sinh và kháng u. Các tác động dựa trên sự liên kết với thụ thể 2 yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR-2), ức chế sự gắn kết yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF-A, VEGF-C, VEGF-D). Điều này ức chế sự hình thành mạch và tăng trưởng tế bào nội mô. Thời gian bán thải trung bình là 15 ngày.
Chỉ định
- Ung thư biểu mô tuyến tiên tiến của dạ dày hoặc ngã ba dạ dày thực quản.
- Ung thư phổi (NSCLC)
- Ung thư biểu mô trực tràng (ung thư ruột kết)
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm mệt mỏi, điểm yếu, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu, tiêu chảy, chảy máu camvà tăng huyết áp.
