Sản phẩm
Rituximab có bán trên thị trường dưới dạng cô đặc để pha chế dung dịch tiêm truyền và dung dịch tiêm dưới da (MabThera, MabThera tiêm dưới da). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia và ở Hoa Kỳ từ năm 1997 và ở EU từ năm 1998. sinh học tương tự có sẵn ở một số quốc gia, bao gồm nhiều quốc gia (2018, Rixathon, Truxima, Ruxience). Thuốc MS ocrelizumab (Ocrevus, 2017) có liên quan chặt chẽ với rituximab.
Cấu trúc và tính chất
Rituximab là một kháng thể đơn dòng IgG1κ (chuột / người) chống lại CD20. Nó có một phân tử khối lượng xấp xỉ 145 kD và được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Rituximab (ATC L01XC02) liên kết chọn lọc với kháng nguyên CD20 trên tế bào lympho B và gây ly giải tế bào, dẫn đến giảm số lượng tế bào B. Thời gian bán thải trung bình trong khoảng 29 ngày.
Chỉ định
- Non-Hodgkin lymphoma
- Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính
- viêm khớp dạng thấp
- Viêm mạch do ANCA (AAV)
Liều dùng
Theo SmPC. Các thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Suy tim nặng
- Kết hợp với hóa trị kể cả methotrexate suốt trong mang thai và cho con bú.
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tác dụng phụ
Tác dụng phụ phụ thuộc vào tuyến đường của quản lý, thuốc và chỉ định. Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm phản ứng tiêm truyền, nhiễm trùng, giảm bạch cầu và rối loạn tiêu hóa.
