Xác suất sinh con mắc bệnh Down (thể tam nhiễm 21) - một bệnh lý thay đổi nhiễm sắc thể ở trẻ liên quan đến dị tật thể chất và hạn chế về tinh thần - tăng lên theo tuổi của người mẹ. Vì vậy, chẩn đoán trước sinh, tức là chẩn đoán dị tật trước khi sinh của thai nhi, được khuyến cáo cho tất cả phụ nữ trên 35 tuổi. Đo lường … Kiểm tra siêu âm độ mờ da gáy của thai nhi
Chọc ối là một thủ thuật chọc dò nước ối được sử dụng để kiểm tra các tế bào của thai nhi (con) có trong nước ối. Nó được đưa ra vào tuần thứ 15-18 của thai kỳ để phát hiện những bất thường nhiễm sắc thể có thể xảy ra bằng cách phân tích nhiễm sắc thể. Ví dụ, về sàng lọc trisomy 21, độ chính xác của xét nghiệm chọc dò ối là 99-99.95%. Chọc hút cũng có thể được thực hiện sau đó… Chọc ối: Triệu chứng, Nguyên nhân, Điều trị
Lấy mẫu nhung mao màng đệm (từ đồng nghĩa: sinh thiết màng đệm; kiểm tra da nhung mao; chọc dò nhau thai; Lấy mẫu lông nhung màng đệm (CVS)) là việc loại bỏ mô từ phần nhau thai (con) của thai nhi. Mô thu được được sử dụng để thực hiện phân tích karyotyping / nhiễm sắc thể trong phòng thí nghiệm. Chorionic Villus Lấy mẫu
