Sản phẩm Brivaracetam đã được phê duyệt tại EU, Hoa Kỳ và nhiều quốc gia vào năm 2016 dưới dạng viên nén bao phim, dung dịch uống và dung dịch tiêm (Briviact). Cấu trúc và tính chất Brivaracetam (C11H20N2O2, Mr = 212.3 g / mol) có liên quan chặt chẽ về mặt cấu trúc và dược lý với levetiracetam (Keppra, thuốc gốc). Giống như levetiracetam, nó là một dẫn xuất pyrrolidinone. Các hiệu ứng … Brivaracetam
Sản phẩm Levetiracetam được bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim, dung dịch uống và cô đặc tiêm truyền (Keppra, thuốc gốc). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 2000 (Hoa Kỳ: 1999). Bắt đầu từ năm 2011, thuốc gốc và các dạng bào chế mới đã gia nhập thị trường (gói nhỏ). Brivaracetam (Briviact) được phát triển bởi UCB với tư cách là người kế nhiệm. Cấu trúc và tính chất Levetiracetam (C8H14N2O2,… Levetiracetam
