Sản phẩm
Brivaracetam đã được chấp thuận ở EU, Hoa Kỳ và nhiều quốc gia vào năm 2016 dưới dạng bao phim viên nén, dung dịch uống và dung dịch tiêm (Briviact).
Cấu trúc và tính chất
Brivaracetam (C11H20N2O2Mr = 212.3 g / mol) có liên quan chặt chẽ về mặt cấu trúc và dược lý với levetiracetam (Keppra, thuốc chung). Giống levetiracetam, nó là một dẫn xuất pyrrolidinone.
Effects
Brivaracetam (ATC N03AX23) có đặc tính chống động kinh và chống co giật. Các hiệu ứng này là do liên kết với protein túi synap 2A (SV2A). SV2A là một protein màng được tìm thấy trong túi tiếp hợp và đóng một vai trò quan trọng trong việc giải phóng chất dẫn truyền thần kinh từ túi vào không gian tiếp hợp. Sự liên kết của brivaracetam với SV2A làm giảm dẫn truyền thần kinh giải phóng. Brivaracetam liên kết với SV2A với ái lực cao hơn levetiracetam. Nó cũng tương tác với thiết bị đo điện áp natri kênh ở trung tâm hệ thần kinh. Thời gian bán thải xấp xỉ 9 giờ.
Chỉ định
Là liệu pháp bổ trợ trong điều trị co giật khu trú có hoặc không có tổng quát thứ phát ở bệnh nhân người lớn với động kinh.
Liều dùng
Theo SmPC. Máy tính bảng được dùng hai lần mỗi ngày (sáng và tối), không phụ thuộc vào bữa ăn.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Brivaracetam không nên kết hợp với rượu vì nó làm tăng tác dụng của nó. Quá trình trao đổi chất xảy ra chủ yếu thông qua quá trình thủy phân. CYP2C19 tham gia vào bước thứ hai. Brivaracetam là một chất ức chế mạnh vừa phải của epoxit hydrolase, có thể dẫn đến tương tác với carbamazepin.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm buồn ngủ, chóng mặt và mệt mỏi.
