Sản phẩm sữa răng giả thường có 20 chiếc răng, hàm răng số 2 - răng vĩnh viễn - gồm 28 chiếc không có răng khôn, với răng khôn có thể lên đến 32 chiếc. Tuy nhiên, có rất nhiều sai lệch so với tiêu chuẩn liên quan đến số lượng răng, tức là có thể có sự sai lệch về số lượng răng.
Các triệu chứng - khiếu nại
Nếu có quá ít răng, sẽ có sự phân biệt giữa chứng thiểu nha - không có từng răng - và thiểu nha, trong đó ít hơn (bình thường) 32 chiếc răng được hình thành và răng hô (ICD-10: K00.0) - chứng phù răng bẩm sinh. Mọc răng là một dị tật cực kỳ hiếm gặp. răng giả. Tuy nhiên, nếu có, các răng cửa bên trên và các răng cửa bên dưới hoặc trung tâm thường bị ảnh hưởng. Thông thường, sự gắn kết của các răng vĩnh viễn tương ứng sau đó cũng bị mất. Tuy nhiên, tần suất của chứng hạ nha chu ở tiểu răng giả là ít hơn một phần trăm. Phần lớn, dị tật này ảnh hưởng đến răng vĩnh viễn. Răng tiền hàm thứ hai (răng hàm nhỏ) của hàm dưới hoặc hàm trên thường bị ảnh hưởng nhất, cũng như các răng cửa bên trên. Răng thừa (hyperodontia; ICD-10: K00.1) xảy ra thường xuyên nhất trong răng vĩnh viễn của hàm trên, ưu tiên ở vùng răng cửa. Ở đây, răng vĩnh viễn cũng bị ảnh hưởng thường xuyên hơn răng rụng. Răng dư có thể tương ứng với hình dạng răng tự nhiên và sau đó được gọi là răng giả. Nếu hình dạng của chúng không điển hình, chúng được gọi là răng loạn hình. Chúng bao gồm các trung tâm, siêu xa và siêu đại. Mesiodentes thường có hình nón và được tìm thấy giữa các chân răng của răng cửa trung tâm hàm trên. Chúng có thể can thiệp đáng kể vào quá trình mọc răng tự nhiên. Răng hàm hoặc cạnh là những chiếc răng hàm mọc ra giữa các răng hàm hoặc phía sau răng khôn. Khoảng 10-35% dân số không có răng khôn.
Sinh bệnh học (phát triển bệnh) - Căn nguyên (nguyên nhân)
Số lượng quá nhiều hoặc ít răng là một trong những dị tật do di truyền (di truyền) gây ra. Một số ít răng thường xảy ra cùng với các tình trạng khác, chẳng hạn như khe hở. môi và vòm họng hoặc tam nhiễm 21 (Hội chứng Down). Các tình trạng có thể liên quan đến chứng hạ nha chu:
- Anhidrosis hyprichotica (từ đồng nghĩa: polydysplasia ngoại bì; loạn sản ngoại bì anhidrotic; hội chứng Christ Siemens Touraine) - rối loạn di truyền với di truyền lặn autosomal; thiếu bài tiết mồ hôi do không có eccrine tuyến mồ hôi.
- Hội chứng Bloch-Sulzberger (từ đồng nghĩa: hội chứng Bloch-Siemens; Incontinentia pigmenti; Melanoblastosis cutis; Naevus pigmentosus systemus) - bệnh di truyền với di truyền trội liên kết X; ảnh hưởng đến da, lông và móng tay ngoài răng; chỉ xảy ra ở phụ nữ (ở trẻ em trai do thiếu nhiễm sắc thể X thứ hai nguyên vẹn thường đã gây tử vong trước khi giải phẫu).
- Loạn sản biểu bì - dị tật của răng, lông, da và tuyến mồ hôi, Anodontia có thể.
- Hội chứng Gregg - rubella bệnh phôi thai (nhiễm rubella trong mang thai).
- Hội chứng Hallermann-Streiff (viết tắt HSS, các tên khác: Bệnh ở chim, hội chứng Hallermann-Streiff-Francois, oculomandibulodyscephaly với chứng nhược trương, hội chứng oculomandibulofacial) - hội chứng dị dạng lẻ tẻ hiếm gặp ở người.
- khe hở môi và vòm miệng (khe hở LKGS; tiếng Latinh cheilognathopalatoschisis) - một nhóm dị tật bẩm sinh nằm trong số những dị tật bẩm sinh phổ biến nhất ở người, có điểm chung là trong quá trình phát triển phôi của các bộ phận miệng không phát triển bình thường. Khe hở môi thường được gọi một cách thông tục là "harelip" hoặc sứt môi là "sứt môi chó sói".
- hội chứng Marfan - bệnh di truyền có thể được di truyền cả trội trên NST thường hoặc xảy ra không thường xuyên (như một đột biến mới); có hệ thống mô liên kết căn bệnh, đáng chú ý chủ yếu bởi vóc dáng cao, các chi của nhện và khả năng kéo dài của khớp; 75% những bệnh nhân này có phình động mạch (bệnh lý (bệnh lý) phình thành động mạch).
- Hội chứng Papillon-Leage-Psaume (hội chứng orofaciodigital) - bệnh di truyền với di truyền trội liên kết X; trong số những điều khác, có thể xảy ra hiện tượng tăng hoặc giảm tự phát, chỉ xảy ra ở phụ nữ.
- Tam nhiễm sắc thể 21 (Hội chứng Down) - đột biến di truyền đặc biệt ở người, trong đó toàn bộ nhiễm sắc thể thứ 21 hoặc các bộ phận của nó hiện diện trong thể ba lần (thể ba nhiễm). Ngoài các đặc điểm thể chất được coi là điển hình cho hội chứng này, khả năng nhận thức của người bị ảnh hưởng thường bị suy giảm; hơn nữa, có nguy cơ gia tăng bệnh bạch cầu (máu ung thư).
Các bệnh có thể liên quan đến chứng tăng tiết sữa:
- Sưt môi va vị giac - trong 35 phần trăm, sự sắp xếp kép của các răng cửa bên.
- Dysostosis cleidocranialis - dị dạng xương bẩm sinh.
Bệnh do hậu quả
Không có bệnh thứ phát xảy ra.
Chẩn đoán
Nếu nghi ngờ số lượng răng ít, ví dụ như nếu răng rụng lá tồn tại trong một thời gian dài đặc biệt, X-quang - X quang toàn cảnh - được chụp. Tại đây, nha sĩ có thể nhìn thấy chính xác liệu tất cả các răng vĩnh viễn đã vào đúng vị trí hay chưa. Quá nhiều răng thường được phát hiện tình cờ trong quá trình làm việc X-quang khám tại phòng khám nha sĩ.
Điều trị
Điều trị của răng dư bao gồm nhổ răng, tức là nhổ răng, vì chúng có thể cản trở quá trình mọc răng tự nhiên. Trong trường hợp răng mọc lệch (dư), ví dụ, khi một răng cửa hàm trên được nhân đôi, chiếc răng dễ dàng chỉnh nha hơn để lắp vào răng giả luôn được giữ nguyên trong cung hàm. Đối với trường hợp không gắn được răng sẽ có những phương pháp điều trị khác nhau. Một mặt, răng sữa, mà răng vĩnh viễn không theo sau, có thể được để lại đúng vị trí. Nó chỉ được lấy ra sau khi hoàn thành quá trình tăng trưởng và khoảng trống kết quả được đóng lại bằng cấy ghép. Tuy nhiên, điều này chỉ có thể thực hiện được nếu răng rụng phần lớn chứng xương mục- miễn phí và đáng được bảo quản. Nếu chiếc răng rụng lá phải được loại bỏ trước khi quá trình mọc hoàn tất, đôi khi có thể sử dụng dụng cụ duy trì khoảng trống để giữ cho khoảng trống đó mở ra cho đến khi quá trình mọc hoàn tất và có thể phục hình cấy ghép implant. Lựa chọn thứ hai là loại bỏ răng rụng và thu hẹp khoảng trống chỉnh nha sau đó. Ở đây cần phải lưu ý rằng, có thể cần phải nhổ bù ở hàm đối diện để điều chỉnh răng cho đúng sự tắc nghẽn (cắn nhau). Khai thác điều trị bắt đầu vào khoảng mười tuổi, và điều quan trọng cần nhớ là việc chiết xuất cũng có hậu quả đối với cấu trúc mô mềm và tính thẩm mỹ. Bất kỳ mức tăng trưởng nào còn lại và loại hình tăng trưởng cũng phải được tính đến. Bất cứ khi nào một căn bệnh di truyền làm cơ sở cho sự bất thường của răng, điều trị thường phức tạp hơn nhiều và phải được điều chỉnh cho phù hợp với từng bệnh nhân.
