Tác dụng phụ của thuốc giảm đau là gì? | Thuốc giảm đau

Tác dụng phụ của thuốc giảm đau là gì?

Mỗi nhóm thuốc giảm đau có tác dụng phụ cụ thể của nó. Các tác dụng phụ của thuốc không steroid thuốc giảm đau kết quả từ phương thức hành động của họ. Các cyclooxygenase nêu trên cũng đóng một vai trò quan trọng trong các quá trình khác trong cơ thể, đặc biệt là sự hình thành chất nhầy bảo vệ dạ dày.

Thông thường, có một cân bằng chất nhầy bảo vệ dạ dày ở bên trong dạ dày niêm mạc và axit dạ dày, cần thiết cho tiêu hóa nhưng có hại cho niêm mạc dạ dày. Nếu thuốc chống viêm không steroid ức chế sự hình thành chất nhầy bảo vệ dạ dày, axit dịch vị giành được ưu thế và có thể tấn công dạ dày Tường. Nếu thừa cân tồn tại trong một thời gian dài, a dạ dày hoặc tá tràng loét phát triển, trong trường hợp nghiêm trọng có thể dẫn đến thủng dạ dày đe dọa tính mạng.

Tác dụng phụ chính này của thuốc chống viêm không steroid có thể xảy ra chỉ sau một vài liều. Vì lý do này, những bệnh nhân có nguy cơ phải luôn dùng thêm thuốc bảo vệ dạ dày, ví dụ như thuốc ức chế bơm proton. Bệnh nhân dùng axit acetylsalicylic (Aspirin®) đặc biệt gặp rủi ro vì nó cũng thay đổi các đặc tính của máu tiểu cầu để chúng không còn có thể kết tụ lại với nhau, từ đó dẫn đến tăng chảy máu sau chấn thương.

Một tác dụng phụ khác không thể bỏ qua khi sử dụng trong thời gian dài là tác động gây hại đến tim và thận. Bệnh nhân có vấn đề và bệnh của một trong những cơ quan này chỉ nên dùng thuốc không steroid thuốc giảm đau sau khi tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc theo hướng dẫn của bác sĩ. Điều này cũng áp dụng cho bệnh nhân phổi bệnh, vì sự ức chế cyclooxygenase cũng dẫn đến thừa cân các chất khác làm thay đổi phế nang phổi và do đó làm cho thở khó khăn hơn và trong trường hợp nghiêm trọng có thể gây ra cơn hen ở bệnh nhân hen.

Thuốc phiện rất hiệu quả khi được sử dụng một cách an toàn và cũng dễ kiểm soát. Một trong những tác dụng phụ phổ biến nhất ảnh hưởng đến nhiều bệnh nhân là buồn nôn và chóng mặt. Cả hai điều này được gây ra bởi các hiệu ứng trong não.

Những tác động này cũng gây ra đau đầu và trong một số trường hợp hiếm gặp là chóng mặt. Táo bón cũng là chuyện thường xuyên xảy ra. Điều này là do một loại chuột rút trong ruột (co cứng) và cảm thấy thiếu các chuyển động của ruột.

Phương thuốc là thuốc nhuận tràng, gọi là nhuận tràng, cũng được kê đơn. Nếu không có thuốc nhuận tràng được kê đơn theo toa, nên dùng thuốc càng sớm càng tốt khi táo bón Nhiều tác dụng phụ khác như thay đổi cảm giác thèm ăn, tâm trạng, thận chức năng, co giật, nhầm lẫn, ác mộng, thay đổi nhận thức giác quan, bàng quang Rối loạn làm rỗng là do nhiều tác động của thuốc phiện trên các bộ phận khác nhau của cơ thể. Những tác dụng phụ này và nhiều tác dụng phụ khác là rất hiếm và có thể được đọc trong tờ rơi gói.

Tình trạng tê liệt hô hấp đáng sợ cũng rất hiếm khi các chất dạng thuốc phiện được sử dụng đúng cách, nhưng nguy cơ sẽ tăng lên khi kết hợp bất cẩn với thuốc ngủ hoặc rượu. Thuốc giảm đau có thể được lấy ở nhiều dạng khác nhau do tính linh hoạt của chúng. Đầu tiên và quan trọng nhất là dạng máy tính bảng cổ điển.

Thuốc phiện thường được cung cấp ở dạng được gọi là chất làm chậm. Dạng chậm có nghĩa là máy tính bảng được phủ một lớp bảo vệ chống lại axit dịch vị và thành phần hoạt tính chỉ được giải phóng rất chậm trong ruột non. Điều này đảm bảo tác dụng lâu dài của thuốc phiện trong trường hợp vĩnh viễn đau.

Mặt khác, dạng viên nén thông thường hoặc dạng giọt, tác dụng rất nhanh, nhưng chỉ trong một thời gian rất ngắn và do đó thường được sử dụng để chống lại cái gọi là “đau đỉnh điểm ”trong các cơn đau đột ngột mạnh. Một thay thế cho viên nén là viên nén sủi bọt hòa tan hoặc nhỏ giọt. Đối với trẻ em, thuốc đạn cũng đã được chứng minh là có hiệu quả.

Đối với nghiêm trọng đau, hầu hết các chế phẩm cũng có sẵn dưới dạng dung dịch tiêm để tiêm trực tiếp vào cơ hoặc tĩnh mạch. Hình thức quản lý này cho phép lượng lớn hơn được tiêm vào cơ thể và hiệu quả nhanh hơn nhiều lần. Fentanyl miếng dán đã được chứng minh là có hiệu quả để cung cấp vĩnh viễn thuốc phiện. Chúng bị dính vào da và sau đó giải phóng thành phần hoạt tính của chúng trong 72 giờ.