Sản phẩm
Sulfasalazine có sẵn trên thị trường như viên nén và như dragees với lớp phủ trong ruột (salazopyrin, salazopyrin EN, một số quốc gia: azulfidine, azulfidine EN, hoặc RA). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1950. EN là viết tắt của enteric tráng và RA cho Rheumatoid Viêm khớp. TRONG dragees có lớp phủ để chống kích ứng và nâng cao khả năng chịu đựng của dạ dày. Chúng không tan rã cho đến khi đạt đến ruột non. Thành phần hoạt chất được phát triển vào đầu những năm 1940 bởi bác sĩ và giáo sư Nanna Svartz tại Viện Karolinska ở Thụy Điển với sự hợp tác của công ty dược phẩm Pharmacia.
Cấu trúc và tính chất
Sulfasalazine (C18H14N4O5S, Mr = 398.4 g / mol) tồn tại ở dạng mịn màu vàng bóng đến vàng nâu bột và thực tế không hòa tan trong nước. Nó là tiền chất của hai chất chuyển hóa có hoạt tính mesalazin và sulfapyridine. Các aminosalicylate và sulfonamide được liên kết với một nhóm azo.
Effects
Sulfasalazine (ATC A07EC01) có đặc tính chống viêm, điều hòa miễn dịch và kháng khuẩn (kìm khuẩn). Khoảng 20% liều được hấp thụ, với phần còn lại nhập vào đại tràng và được chuyển hóa bởi vi khuẩn. Sulfasalazine là một ví dụ hiếm hoi về tiền chất mà từ đó các thành phần hoạt tính được hình thành. Nó được gọi là một loại thuốc đồng hoặc tiền dược chất lẫn nhau.
Chỉ định
- Viêm loét đại tràng
- bệnh Crohn
- Viêm khớp dạng thấp (viêm đa khớp mãn tính)
- Trẻ vị thành niên vô căn tích cực viêm đa khớp và bệnh thoái hóa đốt sống với ngoại vi viêm khớp ở bệnh nhân từ 6 tuổi trở lên.
- Viêm đầu cơ tự phát ở trẻ vị thành niên hoạt động ở trẻ em từ 6 tuổi trở lên.
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Các thuốc thường được thực hiện hai đến bốn lần một ngày với thức ăn và đủ chất lỏng. Điều trị được bắt đầu dần dần và liều được điều chỉnh riêng lẻ. Cần kiểm tra sức khỏe thường xuyên trước và trong khi điều trị. Vì thuốc có thể gây ra axit folic thiếu hụt, bổ sung axit folic được khuyến cáo bởi nhiều nguồn tài liệu khác nhau. Không có chỉ dẫn tương ứng trong thông tin chuyên gia.
Chống chỉ định
- Quá mẫn, bao gồm sulfonamit và / hoặc salicylat.
- Por porria gián đoạn cấp tính
- Tắc ruột
- Suy gan và suy thận nặng
- Bệnh của cơ quan tạo máu
- Thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase
- Trẻ em dưới 2 tuổi
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Sulfasalazine có khả năng gây thuốc tương tác. Tương tác đã được mô tả, ví dụ, với ủi, canxi, kháng sinh, chất trao đổi anion, chất đối kháng vitamin K, methotrexatevà azathioprin (lựa chọn).
Tác dụng phụ
Các tác dụng phụ tiềm ẩn phổ biến nhất bao gồm:
- Nhức đầu
- Các triệu chứng tiêu hóa như buồn nôn, đau bụng, chán ăn, khó tiêu và khó chịu ở dạ dày
- Oligospermia và vô sinh ở nam giới, thường có thể hồi phục từ hai đến ba tháng sau khi ngừng sử dụng
- Mệt mỏi
Do màu sắc của nó, sulfasalazine có thể làm cho cả hai da và nước tiểu có màu vàng cam. Sulfasalazine có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng. Nó có thể gây suy tủy, máu đếm bất thường, nhiễm trùng nặng, nặng da phản ứng, viêm gan và phản ứng quá mẫn. Ở động vật thí nghiệm, sulfasalazine có thể gây ra ung thư. Nó được IARC xếp vào Nhóm 2B (có thể gây ung thư cho người).
