Sản phẩm
Tildrakizumab đã được phê duyệt dưới dạng thuốc tiêm ở Hoa Kỳ và EU vào năm 2018 và ở nhiều quốc gia vào năm 2019 (ilumetri).
Cấu trúc và tính chất
Tildrakizumab là kháng thể đơn dòng IgG1 / k được nhân tính hóa với phân tử gần đúng khối lượng là 147 kDa. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Tildrakizumab (ATC L04AC17) có đặc tính ức chế miễn dịch và chống viêm. Các hiệu ứng này là do liên kết với tiểu đơn vị p19 của interleukin-23 (IL-23). Điều này ngăn cản sự tương tác với thụ thể. IL-23 là một cytokine tự nhiên tham gia vào phản ứng viêm và đóng một vai trò trong phản ứng miễn dịch. Tildrakizumab ức chế việc giải phóng cytokine và chemokine. Thời gian bán thải xấp xỉ 23 ngày.
Chỉ định
Để điều trị bệnh nhân người lớn với mức độ trung bình đến nặng đĩa bệnh vẩy nến những người có đáp ứng không đầy đủ với liệu pháp toàn thân thông thường trước đó và / hoặc PUVA hoặc những người có chống chỉ định hoặc không dung nạp với các liệu pháp đó.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được tiêm dưới dạng tiêm dưới da.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Nhiễm trùng đang hoạt động có liên quan về mặt lâm sàng, ví dụ, đang hoạt động bệnh lao.
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Tildrakizumab không nên kết hợp với sống vắc-xin.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm trên đường hô hấp nhiễm trùng, đau đầu, Viêm dạ dày ruột, buồn nôn, tiêu chảy, chỗ tiêm đauvà đau lưng. Tildrakizumab làm tăng nguy cơ mắc các bệnh truyền nhiễm.
