Bệnh tả (từ đồng nghĩa: bệnh tả asiatica; bệnh tả asiatica (bệnh lỵ mật); bệnh dịch tả; bệnh tả maligna; bệnh tả nostras (bệnh dịch tả mùa hè); bệnh lỵ giống bệnh tả; bệnh tả El Tor; bệnh viêm ruột El Tor; bệnh tả cổ điển; bệnh tả tuyến tụy (Hội chứng Verner-Morrison); Nhiễm vi khuẩn Vibrio cholerae; ICD-10-GM A00.-: Bệnh tả) là một bệnh truyền nhiễm do vi khuẩn Vibrio cholerae dạng que gram âm gây ra.
Theo cấu trúc kháng nguyên, có thể phân biệt sau:
- Virbrio cholerae O1 - tác nhân gây bệnh cổ điển dịch tả.
- Vibrio cholerae không O1
Sự xuất hiện: Các ca nhiễm bệnh tả xảy ra chủ yếu ở các nước có điều kiện vệ sinh kém và thiếu uống sạch nước. Hơn nữa, trong các khu vực chiến tranh và thiên tai, nơi cơ sở hạ tầng đã bị sụp đổ. Các tầng lớp xã hội thấp bị ảnh hưởng đặc biệt. Các khu vực rủi ro nằm ở Châu Phi, Cận Đông, Đông Nam Á, Ấn Độ và Indonesia, cũng như ở Trung và Nam Mỹ.
Khả năng lây nhiễm (khả năng lây nhiễm hoặc khả năng truyền mầm bệnh) tương đối thấp.
Sự lây truyền mầm bệnh (con đường lây nhiễm) là đường phân-miệng (nhiễm trùng trong đó mầm bệnh bài tiết qua phân (phân) được hấp thụ qua đường miệng (miệng)), ví dụ, qua nước, cá, hoặc các loại thực phẩm khác được cung cấp sống.
Thời gian ủ bệnh (thời gian từ khi lây nhiễm đến khi bùng phát bệnh) thường chỉ từ 3 - 6 ngày.
Có thể phân biệt các dạng bệnh tả sau:
- Bệnh tả asiatica (bệnh lỵ song trùng).
- Cholera nostras (dịch tả mùa hè)
- Bệnh tả tụy (Hội chứng Verner-Morrison) - dạng không lây nhiễm.
Bệnh tả rất hiếm ở Đức. Trong năm 2011, 4 trường hợp mắc bệnh tả đã được truyền đến Viện Robert Koch.
Diễn biến và tiên lượng: Khả năng gây chết người (tỷ lệ tử vong liên quan đến tổng số người mắc bệnh) là không có đầy đủ điều trị, lên đến 50%. Trong trường hợp này, bệnh nhân tử vong do mất dịch rõ rệt.
Tiêm phòng: Đã có vắc xin phòng bệnh tả.
Ở Đức, căn bệnh này được chú ý theo Đạo luật Bảo vệ Nhiễm trùng (IfSG). Thông báo phải được thực hiện bằng tên trong trường hợp nghi ngờ ốm đau, bệnh tật, cũng như tử vong.
