Máu, cơ quan tạo máu-hệ thống miễn dịch (Đ50-D90).
- Hội chứng Willebrand-Jürgens (từ đồng nghĩa: hội chứng von Willebrand-Jürgens; hội chứng von Willebrand, vWS) - bệnh bẩm sinh phổ biến nhất với sự gia tăng xu hướng chảy máu; bệnh chủ yếu lây truyền qua NST thường với khả năng xâm nhập thay đổi, týp 2 C và týp 3 là di truyền lặn trên NST thường; có khiếm khuyết định lượng hoặc định tính của yếu tố von Willebrand; điều này làm suy yếu, trong số những thứ khác Trong số những thứ khác, sự kết tập tiểu cầu (sự kết hợp của tiểu cầu) và liên kết ngang của chúng và / hoặc (tùy thuộc vào biểu hiện của bệnh) sự suy thoái của yếu tố đông máu VIII bị ức chế không đầy đủ.
- Xu hướng chảy máu do thiếu hụt yếu tố, không xác định được.
Da và dưới da (L00-L99)
- nốt ruồi fuscocaeruleus: tích tụ loang lổ màu xanh lam hoặc xanh xám của các tế bào hắc tố (tế bào hình thành sắc tố của da) được thể hiện ở các kích thước, hình dạng, cường độ và bản địa hóa khác nhau (xương cụt và mông); tăng kích thước cũng như cường độ trong năm đầu đời, thoái triển tự phát trong những năm tiếp theo; đến năm tuổi, 97% các thay đổi không thể phát hiện được nữa; xảy ra ở trẻ em Trung và Bắc Âu trong 1-10% các trường hợp.
