Sản phẩm
Belimumab có sẵn trên thị trường dưới dạng bột để chuẩn bị một dung dịch truyền cô đặc. Nó đã được phê duyệt ở EU vào năm 2011 và ở nhiều quốc gia vào năm 2012 (Benlysta). Vào năm 2018, một giải pháp cho việc tiêm dưới da đã được đăng ký (ống tiêm tự động và ống tiêm nạp sẵn).
Cấu trúc và tính chất
Belimumab là kháng thể đơn dòng IgG1λ của người có phân tử khối lượng xấp xỉ 147 kDa.
Effects
Belimumab (ATC L04AA26) có đặc tính ức chế miễn dịch chọn lọc. Nó liên kết với protein kích thích tế bào lympho B hòa tan ở người (BLyS), do đó rút ngắn tuổi thọ của tế bào lympho B CD20 + và tế bào huyết tương. Mức BLyS tăng cao đã được tìm thấy ở những bệnh nhân mắc bệnh toàn thân Bệnh ban đỏ và các bệnh tự miễn dịch khác. Tế bào B đóng một vai trò quan trọng trong sự tiến triển của bệnh.
Chỉ định
Là liệu pháp bổ trợ trong hệ thống tích cực, tự kháng thể dương tính Bệnh ban đỏ.
Liều dùng
Theo nhãn thuốc. Thời gian bán thải cuối cùng là khoảng 19 ngày.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Cho đến nay, không có tương tác với các thuốc. Không có trực tiếp vắc-xin nên được quản lý trong 30 ngày trước cũng như trong khi điều trị.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm buồn nôn, tiêu chảy, sốt, bệnh truyền nhiễm, giảm bạch cầu, phản ứng quá mẫn, trầm cảm, mất ngủ, đau ở các chi, và các phản ứng truyền dịch.
