Sản phẩm
Brodalumab đã được phê duyệt tại Nhật Bản vào năm 2016 (Lumicef) và tại Hoa Kỳ và EU vào năm 2017 như một giải pháp để tiêm (Siliq, Kyntheum).
Cấu trúc và tính chất
Brodalumab là một kháng thể đơn dòng IgG2κ có trọng lượng phân tử 144 kDa, bao gồm 1312 amino axit. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Brodalumab (ATC L04AC12) có đặc tính chống viêm và ức chế miễn dịch chọn lọc. Các tác động dựa trên sự liên kết với thụ thể interleukin-17 A (IL-17RA) của con người. Điều này ức chế sự tương tác với các cytokine tiền viêm IL-17A, IL-17F, IL-17C, IL-17A / F và IL-25.
Chỉ định
Để điều trị đĩa bệnh vẩy nến.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được tiêm dưới da.
Chống chỉ định
Brodalumab được chống chỉ định ở quá mẫn cảm và ở bệnh Crohn. Để biết các biện pháp phòng ngừa đầy đủ, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
LIVE vắc-xin không nên dùng trong khi điều trị và có thể can thiệp gián tiếp vào các isoenzyme CYP450.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm đau khớp, đau đầu, mệt mỏi, tiêu chảyvà đau trong miệng và cổ họng.
