Sản phẩm
Caplacizumab đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào năm 2019 như một bột và dung môi cho dung dịch pha tiêm (Cablivi).
Cấu trúc và tính chất
Caplacizumab là một cơ thể nano lưỡng trị được nhân bản hóa (kháng thể một miền) được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. Nó bao gồm hai khối xây dựng (PMP12A2hum1) được liên kết bởi một 3alanin trình liên kết.
Effects
Caplacizumab (ATC B01AX07) liên kết với miền A1 của yếu tố von Willebrand, ức chế sự tương tác của nó với tiểu cầu. Điều này ngăn cản sự kết dính của tiểu cầu.
Chỉ định
Để điều trị cho người lớn bị một đợt ban xuất huyết giảm tiểu cầu huyết khối mắc phải (aTTP) kết hợp với phương pháp điều trị bằng phương pháp điện di và ức chế miễn dịch.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng dưới dạng tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm chảy máu cam, đau đầu, và chảy máu nướu.
