Dị dạng màng nhĩ được đặc trưng bởi những bất thường về hình dạng của màng nhĩ. Nó thường không đại diện cho một giá trị bệnh tật như trong trường hợp tai lồi. Tuy nhiên, dị tật màng nhĩ nặng có thể là triệu chứng đi kèm của một hội chứng với các dị tật thể chất khác. Dị tật màng nhĩ là gì? Thuật ngữ dị dạng não thất bao gồm cả… Dị dạng não thất: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Hội chứng Goldenhar (loạn sản oculoauricularis hoặc loạn sản đốt sống oculo-auriculo) là một khuyết tật bẩm sinh hiếm gặp. Nó đề cập đến sự kết hợp của các dị tật ảnh hưởng đến khuôn mặt. Chúng thường xảy ra ở một bên và có thể rất khác nhau. Hội chứng Goldenhar là gì? Hội chứng Goldenhar là một dị tật bẩm sinh là một trong những hội chứng của vòm mang và được ước tính là… Hội chứng Goldenhar: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Hội chứng Potocki-Shaffer là một hội chứng dị dạng xương có đặc điểm là đi ngoài, thường là sự thiếu hụt trí thông minh và các bất thường về sọ mặt. Nguyên nhân là do mất đoạn gen ở vị trí 11p11.2 trên nhiễm sắc thể số 11. Điều trị hoàn toàn là hỗ trợ triệu chứng và chỉ giới hạn ở các biện pháp như can thiệp sớm. Hội chứng Potocki-Shaffer là gì? Monosomies là các biến thể của đột biến gen, trong đó… Hội chứng Potocki-Shaffer: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Khi mọi người nói về bệnh điếc hoặc điếc, họ thường nói về một dạng mất thính giác cực độ hoặc mất hoàn toàn thính giác hoặc cảm giác nghe. Trong trường hợp này, người bị ảnh hưởng không nghe thấy gì cả hoặc chỉ nghe rất ít. Đôi khi âm thanh được cảm nhận, nhưng ngôn ngữ hoặc ý nghĩa của âm thanh… Điếc: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Giới thiệu Chóng mặt là một triệu chứng ảnh hưởng đến một bộ phận lớn dân số ít nhất một lần trong đời. Tuy nhiên, chóng mặt có thể chỉ là một hiện tượng tạm thời. Tuy nhiên, nó cũng có thể đại diện cho một giá trị bệnh vĩnh viễn và có thể hạn chế nghiêm trọng những người bị ảnh hưởng. Sự cân bằng được kiểm soát bởi cơ quan cân bằng của chúng ta, nhưng các hệ thống trong… Chóng mặt mà không có phát hiện
Các triệu chứng kèm theo Các triệu chứng điển hình đi kèm của chóng mặt là nhức đầu và tình trạng khó chịu chung. Buồn nôn và nôn cũng có thể do chóng mặt. Đặc biệt, nếu nguyên nhân gây chóng mặt là do cân bằng nội tiết tố và điện giải hoặc do hệ tim mạch, thì chóng mặt càng dễ nhận thấy khi bị căng thẳng. Điều này làm giảm khả năng… Các triệu chứng kèm theo | Chóng mặt mà không có phát hiện
Thời gian Thời gian chóng mặt mà không có phát hiện đặc biệt khó ước tính. Thực tế là không có phát hiện chính xác nào được biết có nghĩa là không thể xác định được nguyên nhân gây ra chóng mặt, đó là lý do tại sao một tuyên bố về tiên lượng chỉ có thể được đưa ra rất thiếu chính xác. Chóng mặt mà nguyên nhân đã biết có xu hướng kéo dài… Thời hạn | Chóng mặt mà không có phát hiện
Định nghĩa Khám U2 là một trong những khám dự phòng cho trẻ sơ sinh. Nó diễn ra từ ngày thứ 3 đến ngày thứ 10 trong cuộc đời của đứa trẻ. Giới thiệu Có tổng cộng mười lần khám sức khỏe dự phòng cho trẻ em và một lần khám sức khỏe cho thanh thiếu niên. Tất cả chúng đều có mục tiêu là phát hiện những xáo trộn trong… Kiểm tra U2
Khám sức khỏe Bác sĩ nhi khám chi tiết cho trẻ. Đầu tiên, trẻ thường được đo và cân để đánh giá sự phát triển về tăng trưởng chiều dài và cân nặng. Sau đó, sau đó khám sức khỏe. Trong quá trình khám, bác sĩ quan sát cách trẻ di chuyển và xem có các phản xạ nhất định hay không. Mối quan hệ cũng được chú ý và… Khám sức khỏe | Kiểm tra U2
Siêu âm hông có nguy cơ gia tăng Loạn sản xương hông là dị tật bẩm sinh phổ biến nhất của khung xương. Chứng loạn sản xương hông thường không gây ra vấn đề gì cho đến khi một đứa trẻ nhỏ được sinh ra. (xem: Dị sản xương hông ở trẻ em) Tuy nhiên, dị tật này được phát hiện và điều trị càng sớm thì tiên lượng càng tốt. Nếu điều trị bằng bột trét hoặc… Siêu âm hông có nguy cơ gia tăng | Kiểm tra U2
