Kiểm tra thể chất
Bác sĩ nhi kiểm tra chi tiết cho trẻ. Đầu tiên, trẻ thường được đo và cân để đánh giá sự phát triển về tăng trưởng chiều dài và cân nặng. Sau đó làm theo kiểm tra thể chất. Trong quá trình khám, bác sĩ quan sát cách trẻ di chuyển và liệu có chắc chắn phản xạ đang có mặt. Mối quan hệ và sự tương tác giữa mẹ và con cũng được chú ý.
Kiểm tra chuyển hóa mở rộng
Để thực hiện sàng lọc chuyển hóa mở rộng, một số máu Nên uống thuốc từ trẻ vào ngày thứ 2 hoặc thứ 3 của cuộc đời, 36 đến 72 giờ sau khi sinh. Thông thường nó được thực hiện cùng với U2. Cứ 1000 trẻ sơ sinh thì có một trẻ mắc chứng rối loạn chuyển hóa hoặc rối loạn nội tiết tố hiếm gặp.
Nếu điều này không được phát hiện sớm, nó có thể dẫn đến tổn thương nội tạng, tàn tật về tinh thần và thể chất. Theo nguyên tắc, những bệnh này không thể chữa khỏi, nhưng phải điều trị sớm, ví dụ như thay đổi chế độ ăn uống, có thể ngăn ngừa hoặc giảm thiểu hậu quả. Trong kiểm tra chuyển hóa mở rộng trong bối cảnh U2, một vài giọt máu từ gót chân hoặc một tĩnh mạch được nhỏ giọt vào một loại giấy lọc đặc biệt.
Sau khi khô, tờ giấy được gửi đến phòng thí nghiệm sàng lọc và kiểm tra 12 loại bệnh khác nhau. Vài ngày sau, người gửi sẽ được thông báo kết quả, nếu cần sẽ liên hệ với phụ huynh. Trong những trường hợp khẩn cấp, cha mẹ của đứa trẻ cũng được phòng thí nghiệm thông báo trực tiếp. Kết quả sàng lọc dương tính không nhất thiết có nghĩa là đang có bệnh. Trong hầu hết các trường hợp, trước tiên cần phải kiểm tra thêm.
Tầm soát các rối loạn thính giác bẩm sinh
Tất cả trẻ sơ sinh nên được kiểm tra mất thính lực tại U2. Nếu có rối loạn thính giác ở trẻ sơ sinh hoặc trẻ mới biết đi mà không được phát hiện, điều này có thể gây ra hậu quả nghiêm trọng. Nếu quá ít lần hiển thị thính giác được chuyển đến não ở trẻ em trong bốn năm đầu đời, điều này dẫn đến giảm sự phát triển của các bộ phận não này.
Ngay cả khi được hỗ trợ tích cực, điều này không thể được bù đắp trong phần đời còn lại và gây ra hậu quả lâu dài. Nhìn chung, rối loạn thính giác được phát hiện và điều trị càng muộn thì mức độ càng nặng. Điều trị, có thể là phù hợp với thính giác AIDS và việc thúc đẩy các kỹ năng ngôn ngữ do đó phải luôn bắt đầu càng sớm càng tốt.
Nếu không có sự kiểm tra này, tình trạng suy giảm thính lực thường sẽ không được chú ý cho đến khi trẻ được hai đến bốn tuổi. Nhiều bài kiểm tra thính giác đòi hỏi sự hợp tác tích cực của người được kiểm tra. Vì điều này không bắt buộc đối với trẻ sơ sinh, các bài kiểm tra khách quan đơn giản được sử dụng để kiểm tra thính giác: Phát xạ âm thanh ”có thể được sử dụng để kiểm tra chức năng của tai trong, trong khi "brainstem đo thính lực ”kiểm tra sự truyền các xung thần kinh từ tai đến não và quá trình xử lý các tín hiệu trong não.
Các xét nghiệm không gây đau đớn và có thể được thực hiện trên một đứa trẻ đang ngủ. Theo quy định, xét nghiệm được thực hiện bởi nhân viên không phải là y tế. Khoảng 3 trong số 1000 trẻ sơ sinh bị khiếm thính từ trung bình đến nặng.
Hầu hết những người bị ảnh hưởng không bị điếc, nhưng nghe kém hơn bình thường. Điều quan trọng cần biết là không phải tất cả các rối loạn thính giác đều có thể được phát hiện trong quá trình kiểm tra thính lực được thực hiện như một phần của U2. Một số rối loạn thính giác xảy ra muộn hơn và do đó chỉ có thể được phát hiện ở giai đoạn sau.
