Dị dạng màng nhĩ được đặc trưng bởi những bất thường về hình dạng của màng nhĩ. Nó thường không đại diện cho một giá trị bệnh tật như trong trường hợp Tai nhô ra. Tuy nhiên, dị tật màng nhĩ nặng có thể là triệu chứng đi kèm của một hội chứng với các dị tật thể chất khác.
Dị tật màng nhĩ là gì?
Thuật ngữ dị dạng màng nhĩ bao gồm cả những bất thường nhẹ của màng nhĩ, chẳng hạn như Tai nhô ra, và dị tật nghiêm trọng, trong đó các nốt phỏng thậm chí có thể hoàn toàn không có. Thông thường, các bất thường không liên quan đến mất thính lực và trong những trường hợp như vậy không có bất kỳ giá trị bệnh lý nào. Điều này đặc biệt đúng đối với cái gọi là tai cánh buồm (Tai nhô ra). Trong các trường hợp khác, dị tật nghiêm trọng hơn và đôi khi kết hợp với các dị tật thể chất khác. Một dị tật với việc giảm tai được gọi là microtia. Bệnh microtia cao cấp rất hiếm và xảy ra ở 100 đến 150 trẻ sơ sinh mỗi năm ở Đức. Trong hầu hết các trường hợp, có một dị dạng tâm thất biệt lập. Trong khoảng 20 đến 30 phần trăm các trường hợp, đó là triệu chứng của một hội chứng tiềm ẩn hoặc do di truyền hoặc gây ra chảy máu khi mang thai. Nhìn chung, dị tật màng nhĩ được phân thành ba mức độ nghiêm trọng từ loạn sản cấp độ một đến loạn sản cấp độ thứ ba.
Nguyên nhân
Có rất nhiều nguyên nhân dẫn đến dị tật màng nhĩ. Thông thường, sự bất thường này hoàn toàn không đại diện cho một căn bệnh như trong trường hợp tai lồi. Trong những trường hợp này, nó chỉ là một đặc điểm bên ngoài, tuy nhiên, nó chỉ lệch khỏi chuẩn mực theo định nghĩa trong bối cảnh xã hội. Chỉ tâm lý căng thẳng bị trêu chọc và chế giễu có thể khiến những người bị ảnh hưởng phải phẫu thuật chỉnh sửa. Các dị tật khác nghiêm trọng hơn, đặc biệt khi có liên quan đến vi mô. Trong phần lớn các trường hợp, dị tật được biệt lập và không rõ nguyên nhân chính xác. Đôi khi một nhóm gia đình được đăng ký. Sau đó, một dị dạng não thất di truyền có thể được giả định. Như đã được thiết lập, dị tật được truyền sang thế hệ con cái với mức độ thâm nhập khác nhau. Có một phương thức di truyền trội trên NST thường. Sự biểu hiện khác nhau của các đặc điểm có thể có nguyên nhân từ môi trường nhưng cũng có thể do bẩm sinh. Trong khoảng 30 phần trăm trường hợp, dị dạng màng nhĩ xảy ra cùng với các dị tật khác. Đây, một trong hai bệnh trong mang thai hoặc nguyên nhân di truyền đóng một vai trò nào đó. Dị dạng não thất xảy ra đặc biệt liên quan đến hai hội chứng. Một là hội chứng Goldenhar và một là hội chứng Franceschetti. Trong hội chứng Goldenhar, có dị tật một bên của một bên mặt với dị dạng tâm thất, cằm lệch sang bên bị ảnh hưởng, mắt bị dị dạng hoặc mất tích, biểu hiện trên khuôn mặt hạn chế và các vấn đề về thính giác. Nguyên nhân của điều này điều kiện trong thai nhi được cho là xuất huyết trong các mô phục vụ như tai hoặc hàm. Đến lượt mình, hội chứng Franceschetti là một rối loạn di truyền cũng có các dị tật khác.
Các triệu chứng, phàn nàn và dấu hiệu
Dị dạng nhĩ thất biểu hiện dưới nhiều dạng lệch lạc của nhĩ thất. Thông thường, nó chỉ là vấn đề của tai nhô ra (tai buồm). Chúng ta nói về tai cánh buồm khi góc từ auricle đến gốc của tai là hơn 30 phần trăm. Trong trường hợp cực đoan, nó có thể lên đến 90 phần trăm. Tai đơn, tuy nhiên, không có bất kỳ giá trị bệnh tật nào. Tuy nhiên, chúng được coi là một vấn đề về thẩm mỹ. Những người bị ảnh hưởng không bị rối loạn thính giác. Tuy nhiên, do bị trêu chọc và chế giễu, tai lệch này thường dẫn đến các vấn đề tâm lý và bị xã hội cô lập. Tuy nhiên, nghiêm trọng hơn là vi mô. Đây là những dị tật về tai với đôi tai nhỏ bất thường. Rối loạn thính giác thường chỉ xảy ra khi cả hai tai bị ảnh hưởng bởi một microtia. Sự phát triển bình thường của giọng nói có thể được quan sát thấy ở những người bị ảnh hưởng đơn phương. Tuy nhiên, điều này không đúng với dị tật màng nhĩ hai bên. Khi dị tật màng nhĩ xảy ra như một phần của hội chứng, các bộ phận khác của cơ thể cũng bị ảnh hưởng bởi dị tật.
Chẩn đoán và diễn biến của bệnh
Chẩn đoán dị tật màng nhĩ chủ yếu liên quan đến việc xác định xem có rối loạn thính giác hay không. Hơn nữa, người ta cũng tìm ra nguyên nhân gây ra chứng microtia, do đó, tiền sử gia đình thường cung cấp bằng chứng cho chứng rối loạn di truyền. Qua đó, có thể ước tính xác suất xảy ra ở những đứa trẻ xa hơn.
Các biến chứng
Theo quy định, dị dạng não thất không gây ra bất kỳ biến chứng cụ thể hoặc một quá trình nghiêm trọng nào của bệnh. Bản thân căn bệnh này không có tác động tiêu cực đến sức khỏe của người bị ảnh hưởng, vì vậy thường không có giới hạn trong cuộc sống hàng ngày hoặc trong cuộc sống của bệnh nhân. Tuy nhiên, hầu hết các cá nhân bị ảnh hưởng đều bị trêu chọc hoặc bắt nạt do dị dạng màng nhĩ. Đặc biệt, trẻ em có thể gặp những yếu tố này, thường trở nên hung hăng hoặc cáu kỉnh. Khiếu nại tâm lý, tâm trạng hoặc trầm cảm cũng có thể làm cho họ cảm thấy và làm giảm chất lượng cuộc sống của người bị ảnh hưởng. Trong hầu hết các trường hợp, dị tật màng nhĩ xảy ra cùng với các dị tật khác trên cơ thể. Các khóa học tiếp theo phụ thuộc mạnh mẽ vào nguyên nhân của bệnh. Theo quy định, dị tật màng nhĩ không gây khó khăn về thính giác hoặc các hạn chế khác trong cuộc sống của người bị ảnh hưởng. Dị dạng màng nhĩ có thể được điều chỉnh bằng phẫu thuật. Điều này không dẫn đến các biến chứng. Bản thân việc điều trị cũng không bắt buộc. Tuổi thọ của người bị ảnh hưởng thường không bị ảnh hưởng bởi dị tật màng nhĩ.
Khi nào bạn nên đi khám?
Trong một số lượng lớn các trường hợp, bác sĩ không cần phải được tư vấn vì dị tật não thất. Đối với hầu hết những người bị ảnh hưởng, đó là một vết mờ quang học không có giá trị bệnh tật. Nếu không có phàn nàn nào khác, thường không cần hỏi ý kiến bác sĩ. Nếu có hạn chế về khả năng nghe hoặc nếu có đau cũng như những xáo trộn của cân bằng, một bác sĩ là cần thiết. Có những thay đổi hoặc hơn thế nữa bệnh về tai cần được kiểm tra và làm rõ. Nhức đầu, Hoa mắt, dáng đi không vững hoặc bất thường của da ngoại hình cũng nên được trình bày với bác sĩ. Nếu các rối loạn tâm lý xảy ra do dị dạng tâm thất thì cần phải có biện pháp xử lý. Trong trường hợp có biểu hiện bất thường về cảm xúc hoặc tinh thần, cần được bác sĩ tư vấn. Nên thảo luận với bác sĩ về các đặc điểm hành vi, tâm trạng chán nản hoặc rút lui khỏi cuộc sống xã hội. Nên tham khảo ý kiến của bác sĩ đối với các vấn đề về sinh dưỡng, căng thẳng, hoặc tâm trạng thấp hơn.
Điều trị và trị liệu
Đối với loạn sản cấp độ một, nên bắt đầu điều trị không xâm lấn ở trẻ sơ sinh. Tai của trẻ sơ sinh xương sụn vẫn dễ uốn trong những ngày đầu tiên của cuộc đời. Nó có thể được tạo hình tốt với một mỏm trước trong khoảng thời gian từ ngày thứ năm đến ngày thứ bảy của cuộc đời, do đó dị tật được sửa chữa. Nếu điều trị bắt đầu muộn hơn, thành công sẽ không được như ý muốn do độ cứng ngày càng tăng của các mỏm. Các phương pháp phẫu thuật xâm lấn để chỉnh sửa tai có thể bắt đầu từ năm thứ tư đến năm thứ năm của cuộc đời đứa trẻ. Vật liệu được sử dụng là vật liệu riêng của cơ thể xương sụn hoặc nhựa. Sụn vật liệu từ xương sườn đã được chứng minh tốt nhất. Trong hầu hết các trường hợp, quy trình phẫu thuật bao gồm ba bước, mỗi bước được thực hiện cách nhau ba tháng. Trong bước đầu tiên, sụn tai dị dạng được loại bỏ và sụn sườn được thu hoạch. Sau khi chuẩn bị thô sơ da, khung nội thất được hình thành từ sụn sườn và được cấy ghép. Trong bước thứ hai, phần ruột tai được nhấc ra và một nếp gấp ở tai được hình thành. Trong hoạt động thứ ba, các chỉnh sửa tiếp theo được thực hiện. Tuy nhiên, đôi khi bước này không còn cần thiết nữa.
Triển vọng và tiên lượng
Tiên lượng về dị tật màng nhĩ không được tốt lắm. Trừ khi thính lực bị suy giảm hoặc bị suy giảm nghiêm trọng, nếu không, dị tật màng nhĩ được coi là một vấn đề thẩm mỹ. Nó thường được che đậy bởi lâu hơn lông. Giải pháp thay thế duy nhất là một bộ phận giả bằng nhựa auricle được đặt trên bộ phận chân giả dị dạng. Tuy nhiên, ngoài việc phục hồi chức năng thính giác, phẫu thuật thẩm mỹ cũng đã góp phần cải thiện thành công diện mạo trong thời gian gần đây. Các sức khỏe các công ty bảo hiểm sẽ đài thọ chi phí cho việc này nếu người bị ảnh hưởng bị mặc cảm nghiêm trọng và trầm cảm bởi vì nó. Ví dụ, trường hợp này thường xảy ra với thanh thiếu niên, trong tương lai, triển vọng của các bệnh nhân bị dị tật màng nhĩ có thể được cải thiện đáng kể. Các nhà khoa học Trung Quốc đã cấy ghép ung thư vào một số trẻ em bị ảnh hưởng. Các da và mô sụn cho cơ quan thính giác được nuôi cấy từ tế bào của chính cơ thể trong phòng thí nghiệm. Sau đó, các hạt auricle mới được sản xuất bằng máy in 3D, và được cấy vào vị trí của các hạt dị dạng. Nguy cơ bị đào thải được giảm thiểu bằng cách sử dụng các tế bào của chính cơ thể. Tuy nhiên, vẫn còn phải xem liệu kết quả phẫu thuật, được công bố trên một tạp chí y khoa với bằng chứng chụp ảnh, có thuyết phục được các nhà khoa học phương Tây hay không. Hầu hết các dị tật liên thất đều là bẩm sinh. Vì vậy, họ đánh đặc biệt là trẻ em và thanh thiếu niên. Chỉ có một số dị tật tâm thất xảy ra ở người lớn, ví dụ như do tai nạn hoặc các bệnh gây biến dạng.
Phòng chống
Việc ngăn ngừa dị dạng não thất là không thể. Chỉ một can thiệp nhanh chóng không xâm lấn trong những ngày đầu tiên của cuộc đời trẻ sơ sinh bị ảnh hưởng vẫn có thể điều chỉnh được dị tật trong những trường hợp nhẹ.
Theo dõi
Trong hầu hết các trường hợp, người bị ảnh hưởng chỉ có một số ít và cũng có giới hạn các biện pháp có sẵn dịch vụ chăm sóc sau trực tiếp cho anh ta hoặc cô ta trong trường hợp dị tật màng nhĩ. Vì vậy, người bị ảnh hưởng tốt nhất nên đến gặp bác sĩ ở giai đoạn rất sớm để ngăn ngừa các biến chứng hoặc khó chịu xảy ra thêm. Không thể chữa bệnh độc lập, vì vậy cần liên hệ với bác sĩ khi có các dấu hiệu và triệu chứng đầu tiên. Nếu các cá nhân bị ảnh hưởng muốn có con, nên xét nghiệm và tư vấn di truyền để ngăn ngừa sự tái phát của dị dạng não thất ở trẻ em. Trong nhiều trường hợp, dị tật này có thể được giảm bớt bằng một thủ thuật tiểu phẫu. Không có biến chứng hoặc khó chịu cụ thể. Sau khi phẫu thuật, việc kiểm tra sức khỏe thường xuyên của bác sĩ vẫn rất hữu ích. Vì dị tật màng nhĩ có thể dẫn tâm lý khó chịu nghiêm trọng hoặc trầm cảm, đặc biệt là ở trẻ em, trong một số trường hợp, chúng phụ thuộc vào sự hỗ trợ tâm lý của chính gia đình mình. Trong trường hợp này, bản thân bệnh không làm giảm tuổi thọ của bệnh nhân và không cần chăm sóc sau các biện pháp có sẵn.
Đây là những gì bạn có thể tự làm
Trong hầu hết các trường hợp, dị dạng não thất không có bất kỳ giá trị bệnh tật nào. Đó là một nhược điểm quang học mà người bị ảnh hưởng tiếp xúc với. Trong cuộc sống hàng ngày, nó có thể là trò trêu chọc, trong những trường hợp nghiêm trọng dẫn đến các vấn đề tâm lý ở bệnh nhân. Để ngăn chặn sự phát triển này, cần nhận thức được các khả năng có thể kích hoạt sự cải thiện tình trạng và do đó được coi là hữu ích cho người bị ảnh hưởng. Với sự trợ giúp của nhiều phương pháp hoặc kỹ thuật khác nhau, dị dạng não thất có thể được che giấu. Mặc mũ đầu hoặc tạo các kiểu tóc khác nhau có thể che giấu sự dễ thấy trên cái đầu tốt. Bằng biện pháp này, dị tật về tai vẫn bị che giấu và do đó không được nhiều đồng nghiệp chú ý. Theo cách này, những bình luận, nhận xét hoặc cái nhìn khó chịu của người khác sẽ giảm đi. Trong giao tiếp với mọi người từ môi trường xã hội, người bị ảnh hưởng cần có một sức khỏe và sự tự tin ổn định. Nhận xét của người khác không được có bất kỳ ảnh hưởng nào đến trạng thái tinh thần của bệnh nhân. Để thúc đẩy điều này, người thân và đối tác giúp đỡ bằng cách xây dựng cảm giác thành tích và khuyến khích nhân cách của người bị ảnh hưởng. Trong các cuộc trò chuyện, cần truyền đạt rằng giá trị của một người không phụ thuộc vào vẻ bề ngoài của họ. Cần tập trung vào khả năng và năng lực của người bị ảnh hưởng, để sự củng cố nội lực diễn ra.
