Sản phẩm Erenumab đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia, ở Liên minh Châu Âu và Hoa Kỳ vào năm 2018 như một giải pháp để tiêm trong bút tiêm và ống tiêm đã nạp sẵn (Aimovig, Novartis / Amgen). Cấu trúc và đặc tính Erenumab là một kháng thể đơn dòng IgG2 của người chống lại thụ thể CGRP. Nó có trọng lượng phân tử là… Erenumab
Sản phẩm Miếng dán thẩm thấu qua da được phê duyệt như một sản phẩm thuốc. Chúng tự cung cấp như một sự thay thế cho các phương thức áp dụng khác như quản lý đường tiêm và đường tiêm. Các sản phẩm đầu tiên được đưa ra vào những năm 1970. Cấu trúc và tính chất Miếng dán thẩm thấu qua da là các chế phẩm dược phẩm linh hoạt với nhiều kích cỡ và độ mỏng khác nhau có chứa một hoặc nhiều thành phần hoạt tính. Họ … Các bản vá da
Sản phẩm Erenumab (Aimovig) là tác nhân đầu tiên từ nhóm chất ức chế CGRP được phê duyệt vào năm 2018. Tiếp theo là Fremanezumab (Ajovy) và galcanezumab (Emgality). Cấu trúc và tính chất Các chất ức chế CGRP là các kháng thể IgG đơn dòng được nhân tính hóa hoặc của người chống lại peptit liên quan đến gen calcitonin (CGRP). Thuốc đối kháng thụ thể CGRP trọng lượng phân tử thấp (được gọi là Gepante) đang trong giai đoạn phát triển lâm sàng. Một số đại lý có… Chất ức chế CGRP
Sự phóng thích có kiểm soát từ thuốc Thiết kế đặc biệt của thuốc có thể được sử dụng để đạt được sự phóng thích chậm, kéo dài, liên tục và có kiểm soát của hoạt chất trong một thời gian dài. Điều này cho phép ảnh hưởng đến thời gian, vị trí và tốc độ phát hành. Galenics Các loại thuốc giải phóng duy trì bao gồm viên nén giải phóng duy trì, viên nang giải phóng duy trì, hạt giải phóng duy trì và… Chậm phát triển
Sản phẩm LABA là từ viết tắt của, có nghĩa là chất chủ vận beta tác dụng kéo dài (thuốc cường giao cảm). LABA chủ yếu được bán trên thị trường dưới dạng các chế phẩm hít (bột, dung dịch) được sử dụng với ống hít như ống hít định lượng, diskus, respimat, breezhaler hoặc ellipta. Một số cũng có thể được cung cấp qua đường miệng. Salmeterol và formoterol là những tác nhân đầu tiên từ nhóm này được phê duyệt… HAI
Sản phẩm Baloxavirmarboxil đã được phê duyệt ở dạng viên nén bao phim tại Nhật Bản và Hoa Kỳ vào năm 2018 và tại nhiều quốc gia vào năm 2020 (Xofluza). Cấu trúc và tính chất Baloxavirmarboxil (C27H23F2N3O7S, Mr = 571.5 g / mol) là tiền chất của baloxavir (từ đồng nghĩa: axit baloxaviric). Nó được chuyển đổi thành thuốc hoạt tính bằng cách thủy phân. Nó thực tế không hòa tan trong nước. … Baloxavirmarboxil
Định nghĩa Trong phân tích thuốc, các loại thuốc mà bệnh nhân đang sử dụng được chuyên gia chăm sóc sức khỏe xem xét về các khía cạnh khác nhau. Các mục tiêu của phân tích bao gồm: Tối ưu hóa liệu pháp và sử dụng, cải thiện tình trạng sức khỏe. Tránh các tác dụng phụ và tương tác thuốc - thuốc. Tăng cường tuân thủ điều trị Ngừng dùng thuốc không cần thiết Nhận biết rủi ro… Phân tích thuốc
Định nghĩa và thảo luận Khoảng thời gian dùng thuốc (ký hiệu: τ, tau) là khoảng thời gian giữa việc sử dụng các liều riêng lẻ của một loại thuốc. Ví dụ, nếu dùng 1 viên lúc 8 giờ sáng và 1 viên lúc 8 giờ tối, khoảng cách dùng thuốc là 12 giờ. Khoảng cách dùng thuốc điển hình là vài giờ hoặc một ngày. … Khoảng thời gian dùng thuốc
Sản phẩm Vilanterol được bán trên thị trường dưới dạng kết hợp cố định với fluticasone furoate ở dạng bột hít (Relvar Ellipta / Breo Ellipta). Nó đã được chấp thuận ở Hoa Kỳ và EU vào năm 2013 và ở nhiều quốc gia vào năm 2014. Sự kết hợp cố định với umeclidinium bromide (Anoro Ellipta) cũng đã được đăng ký ở nhiều quốc gia vào năm 2014. Năm 2017,… vilanterol
Sản phẩm Thuốc ức chế miễn dịch được bán trên thị trường ở nhiều dạng bào chế, ví dụ như kem, thuốc mỡ, viên nén, viên nang, dung dịch, thuốc nhỏ mắt và thuốc tiêm. Cấu trúc và đặc tính Trong các chất ức chế miễn dịch, một số nhóm có thể được xác định. Chúng bao gồm các steroid như glucocorticoid, các chất có nguồn gốc vi sinh vật như ciclosporin và mycophenolate mofetil, các dẫn xuất của axit nucleic và các thành phần của chúng… Thuốc ức chế miễn dịch
