Sản phẩm
Ixazomib đã được phê duyệt ở dạng viên nang ở Hoa Kỳ vào năm 2015, ở EU vào năm 2016 và ở nhiều quốc gia vào năm 2017 (Ninlaro).
Cấu trúc và tính chất
Ixazomib có mặt trong thuốc ở dạng tiền chất ixazomib citrate (C14H19BCl2N2O4Mr = 361.0 g / mol) có mặt. Trong cơ thể, nó được thủy phân thành hoạt chất ixazomib.
Effects
Ixazomib (ATC L01XX50) có đặc tính kháng u và gây độc tế bào. Nó là một chất ức chế proteasome liên kết với tiểu đơn vị beta5 của proteasome 20S, dẫn đến quá trình apoptosis của các tế bào u tủy. Ixazomib có thời gian bán hủy dài 9.5 ngày.
Chỉ định
Để điều trị bệnh đa u tủy. Ixazomib được sử dụng kết hợp với lenalidomide và dexamethasone ở những bệnh nhân đã được điều trị trước đó.
Liều dùng
Phác đồ điều trị được nêu trong SmPC. Các viên nang được thực hiện mỗi tuần một lần trong chu kỳ điều trị, ăn chay một lần mỗi ngày, ít nhất một giờ trước hoặc hai giờ sau bữa ăn. Chúng nên được dùng vào cùng một ngày trong tuần và vào cùng một thời điểm trong ngày.
Chống chỉ định
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Ixazomib là chất nền của isozyme CYP450 và thuốc-thuốc tương ứng tương tác có thể.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm tiêu chảy, táo bón, giảm tiểu cầu, Bệnh lý thần kinh ngoại biên, buồn nôn, phù ngoại vi, ói mửa, và quay lại đau.
