Sản phẩm
Erenumab đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia, ở Liên minh Châu Âu và Hoa Kỳ vào năm 2018 như một giải pháp để tiêm trong bút tiêm và ống tiêm đã nạp sẵn (Aimovig, Novartis / Amgen).
Cấu trúc và tính chất
Erenumab là một kháng thể đơn dòng IgG2 của người chống lại thụ thể CGRP. Nó có trọng lượng phân tử xấp xỉ 150 kDa và được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Erenumab (ATC N02CX07) chặn calcitonin thụ thể peptit liên quan đến gen (CGRP). Phối tử tự nhiên CGRP là một neuropeptide có vai trò quan trọng trong việc kích hoạt đau nửa đầu các cuộc tấn công. Nó bao gồm 37 amino axit và được thể hiện ở hệ thống thần kinh ngoại vi và trung ương. Hai đồng dạng tồn tại, CGRP-α (Hình) và CGRP-β, khác nhau ở ba amino axit. Cả hai đều là chất chủ vận tại thụ thể CGRP. CGRP có đặc tính giãn mạch mạnh và đóng một vai trò trung tâm trong đau khởi phát cũng như viêm thần kinh. Những người đau nửa đầu đã được phát hiện có mức CGRP tăng cao trong một cuộc tấn công và tiêm tĩnh mạch quản lý của peptide có thể gây ra các cơn đau nửa đầu. Triptans, được quản lý để điều trị đau nửa đầu các cuộc tấn công, cũng ức chế việc giải phóng CGRP.
Chỉ định
Để ngăn ngừa đau nửa đầu các cuộc tấn công ở người lớn.
Liều dùng
Theo SmPC. Erenumab có thời gian bán hủy dài 28 ngày và do đó chỉ cần tiêm dưới da mỗi tháng một lần. Điều này thể hiện một lợi thế cho tuân thủ điều trị.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Không ma tuý tương tác được biết đến cho đến nay.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm các phản ứng tại chỗ tiêm, táo bón, ngứa và cơ chuột rút. Không giống như một số thuốc đối kháng thụ thể CGRP đường uống, được gọi là thuốc gepants, erenumab không độc đối với gan. Liệu pháp thành công cũng có thể loại bỏ nhu cầu đau thuốc, thường được sử dụng quá mức trong liệu pháp đau nửa đầu và có thể gây ra nhiều tác dụng phụ.
